S,S'-bis(2-pyridylmethyl)-1,2-thiobenzene | 1173924-26-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: S,S'-bis(2-pyridylmethyl)-1,2-thiobenzene
• 英文别名: S,S′-bis(2-pyridylmethyl)-1,2-thiobenzene；S,S'-bis(2-pyridylmethyl)-1,2-phenylenedithiol；BPMPhS；1,2-(2-C5H4NCH2S)2C6H4；2-[[2-(Pyridin-2-ylmethylsulfanyl)phenyl]sulfanylmethyl]pyridine
• CAS: 1173924-26-9
• 化学式: C₁₈H₁₆N₂S₂
• 分子量: 324.47
• InChiKey: MOGQSSXPLFWWBO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  76.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  iron(II) trifluoromethanesulfonate acetonitrile disolvate 、 S,S'-bis(2-pyridylmethyl)-1,2-thiobenzene 以 四氢呋喃 为溶剂， 以60%的产率得到Fe(O,O'-bis(2-pyridylmethyl)-1,2-phenylenedithiol)(OTf)2
  参考文献：
  名称：

  迈向稳健的烷烃氧化催化剂：非血红素铁（ii）配合物的电子变化及其在催化烷烃氧化中的作用。

  摘要：

  制备了一系列含有线性和三脚架四齿配体的非血红素铁（ii）双（三氟甲磺酸酯）配合物。研究了吡啶配体对位的吸电子和供电子取代基以及吡嗪对吡啶和硫或氧供体而不是氮供体的影响。这些取代基引起的电子效应会影响配体场的强度。紫外可见光谱和磁化率研究已用于量化这些影响，VT（1）H和（19）F NMR光谱以及X射线衍射已用于阐明这些配合物的结构和几何特征。已经评估了铁（ii）配合物作为用过氧化氢氧化环己烷的催化剂的催化性能。

  DOI：

  10.1039/b901390c
• 作为产物：
  描述：

  2-氯甲基吡啶盐酸盐 、 1,2-苯二硫醇 在 乙醇 、 sodium 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 6.75h， 以84%的产率得到S,S'-bis(2-pyridylmethyl)-1,2-thiobenzene
  参考文献：
  名称：

  合成，表征和单核镍和三核的NiFe一些性质2种有关的[镍铁] -hydrogenases活性位点复合物†

  摘要：

  [N 2 S 2 ]型配体1,2-（2-C 5 H 4 NCH 2 S）2 C 6 H 4（L）是用新方法制备的，产率为84％。 X射线晶体学。新的合成方法包括1,2-苯二硫醇与EtONa的顺序反应，然后用其HCl盐原位生成的2-（氯甲基）吡啶处理所得的1,2-苯二硫醇二钠盐。用NiCl 2 ·6H 2 O或NiI 2进一步处理配体L提供了预期的新单核Ni络合物Ni [1,2-（2-C 5 H 4 NCH 2 S）2 C 6 H 4 ] Cl 2（1）和Ni [1,2-（2-C 5 H 4 NCH 2 S）2 C 6 H 4 ] I 2（3）的产率为87-88％，而L与NiBr 2在相似条件下的反应导致形成预期的新单核络合物Ni [1,2-（2-C）5 H 4 NCH 2 S）2C 6 H 4 ] Br 2（2）和一种意外的新单核络合物Ni [1-（2-C 5 H 4 NCH 2 S）-2-（2-C

  DOI：

  10.1039/c2dt30609c

文献信息

• An efficient catalyst based on a water‐soluble cobalt(II) complex of <i>S</i> , <i>S</i> ′‐bis(2‐pyridylmethyl)‐1,2‐thiobenzene for electrochemical‐ and photochemical‐driven hydrogen evolution
  作者：Zhen‐Lang Xie、Wen‐Xing Jiang、Nan‐Shu Wang、Shu‐Zhong Zhan

  DOI：10.1002/aoc.5390

  日期：2020.2

  (bpte = S,S′‐bis(2‐pyridylmethyl)‐1,2‐thioethane; TON = 6740 moles of H2 per mole of catalyst during 60 h of irradiation), indicating that bptb can constitute a better catalyst for hydrogen production than bpte. This result can be attributed to the electronic properties of the ligands (bptb and bpte). The introduction of phenyl makes the electron distribution more uniform in the cobalt complex, allowing

  的反应小号，小号' -双（2-吡啶基甲基）-1,2-硫代苯和氯化钴2得到的水溶性钴（II）络合物，[（BPTB）氯化钴2 ]，已使用各种方法来表征。在蓝光下，[（bPTB）CoCl 2 ]与作为光敏剂的CdS纳米棒和作为牺牲电子供体的抗坏血酸一起可以催化水中的氢生成，并且可以工作90小时。在最佳条件下，该光催化系统在照射60小时后，每摩尔催化剂的H 2转化率为22 900摩尔H 2，在469 nm处最高表观量子产率约为26.63％。此外，[（bPTB）CoCl 2]表现出高得多的活性比[（bpte）氯化钴2 ]（bpte =小号，小号' -双（2-吡啶基甲基）-1,2- thioethane; TON = 6740个摩尔为h 2照射60小时期间每摩尔催化剂），表明bPTB可以比bpte构成更好的制氢催化剂。该结果可以归因于配体（bPTB和bpte）的电子性质。苯基的引入使钴配合物中的电子分
• Synthesis, characterization, magnetic anisotropy and catalytic behaviors of a cobalt complex of S,S′-bis(2-pyridylmethyl)-1,2-thiobenzene
  作者：Wei-Xia Liu、Zhen-Lang Xie、Jun-Zheng Zhan、Shu-Zhong Zhan、Song-Ping Wu

  DOI：10.1016/j.ica.2019.119400

  日期：2020.4

  S,S'-bis(2-pyridylmethyl)-1,2-thiobenzene (bptb) reacts with CoBr2 to form a cobalt complex, [(bptb)CoBr2]. Its structure has been determined by X-ray crystallography. Studies show that [(bptb)CoBr2] can act as both a single-molecule magnet and a molecular catalyst. As a single-molecule magnet, magnetic anisotropy for [(bptb)CoBr2] is revealed via the analyses of the direct-current magnetic data with a zero-field splitting (ZFS) parameter (D) of 69.88 cm(-1). Catalytic activities for hydrogen evolution from water are found. As an electrocatalyst, [(bptb)CoBr2] can provide 870 mol of hydrogen per mole of catalyst per hour (mol H-2/mol catalyst/h) at an overpotential (OP) of 837.6 mV. As a photocatalyst, mixing with CdS nanorods (CdS NRs) as a photosensitizer, and ascorbic acid (H(2)A) as a sacrificial electron donor, [(bptb)CoBr2] can afford 19290 mol H-2 per mole of catalyst during 80 h irradiation. The highest apparent quantum yield (AQY) is similar to 24.30%.