1-(2,5-Dimethyl-1-phenethyl-piperidin-4-yl)-2-methyl-1H-benzoimidazole | 83822-07-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: 1-(2,5-Dimethyl-1-phenethyl-piperidin-4-yl)-2-methyl-1H-benzoimidazole
• 英文别名: 1-[2,5-dimethyl-1-(2-phenylethyl)piperidin-4-yl]-2-methylbenzimidazole
• CAS: 83822-07-5
• 化学式: C₂₃H₂₉N₃
• 分子量: 347.503
• InChiKey: IYUGBFYFEWSYAY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.86
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  21.06
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  溶剂黄146 以45%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  VARTANYAN, R. S.;MARTIROSYAN, V. O.;VLASENKO, EH. V.;OVASAPYAN, A. A., XIM.-FARMATS. ZH., 1982, 16, N 8, 947-951

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis and biological activity of 1-substituted benzimidazoles and benzotriazoles
  作者：R. S. Vartanyan、V. O. Martirosyan、É. V. Vlasenko、A. A. Ovasapyan

  DOI：10.1007/bf00773095

  日期：1982.8

  sodium borohydride gave the substituted o-phenylenediamines (IVa-d). Reaction of the latter with nitrous acid, formamide or formic acid or mesityl oxide [3] or acetic acid gave the corresponding benzotriazoles (Va-d) andbenzimidazoles (Via-d) and (Vlla-d).

  邻苯二胺与杂环 4-酮 (Ia-d) 缩合得到两种类型的化合物，即螺环 (IIa-d) 和席夫碱 (IIIa-d)。(IIa-d)或(IIIa-d)用硼氢化钠氢化得到取代的邻苯二胺(IVa-d)。后者与亚硝酸、甲酰胺或甲酸或异丙酮[3]或乙酸反应得到相应的苯并三唑(Va-d)和苯并咪唑(Vi​​a-d)和(VIIa-d)。