7-methyl-2H-thieno[3,2-d][1,3]oxazine-2,4(1H)-dione | 458543-69-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 杂芳族化合物
• 英文名称: 7-methyl-2H-thieno[3,2-d][1,3]oxazine-2,4(1H)-dione
• 英文别名: 7-methyl-1H-thieno[3,2-d][1,3]oxazine-2,4-dione
• CAS: 458543-69-6
• 化学式: C₇H₅NO₃S
• 分子量: 183.188
• InChiKey: FLFKNDGBUHZVJS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  83.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-methyl-2H-thieno[3,2-d][1,3]oxazine-2,4(1H)-dione 在 potassium carbonate 、 potassium iodide 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 3-(3-((4-methoxybenzyl)amino)-4-methylthiophen-2-yl)-2-(7-methyl-1,5,6,7,8,9-hexahydroimidazo[4',5':4,5]benzo[1,2-d]azepin-2-yl)-3-oxopropionic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] TRICYCLIC HPK1 INHIBITOR AND USE THEREOF
  [FR] INHIBITEUR DE HPK1 TRICYCLIQUE ET SON UTILISATION
  [ZH] 三并环类HPK1抑制剂及其用途

  摘要：

  本发明属于医药技术领域，具体涉及一类三并环类HPK1抑制剂化合物、其药学上可接受的盐或其立体异构体，含有所述化合物、其药学上可接受的盐或其异构体的药物组合物及制剂，制备所述化合物、其药学上可接受的盐或其立体异构体的方法，以及所述化合物、其药学上可接受的盐或其立体异构体的用途。

  公开号：

  WO2022188823A1
• 作为产物：
  描述：

  3-氨基-4-甲基噻吩-2-甲酸甲酯 生成 7-methyl-2H-thieno[3,2-d][1,3]oxazine-2,4(1H)-dione
  参考文献：
  名称：

  Anti-infective agents

  摘要：

  具有公式1的化合物是丙型肝炎病毒（HCV）聚合酶抑制剂。还公开了一种用于抑制丙型肝炎病毒（HCV）聚合酶的组成和方法，用于制造这些化合物的过程，以及在这些过程中使用的合成中间体。

  公开号：

  US20040162285A1

文献信息

• Heterocyclic diamide invertebrate pest control agents
  申请人：——

  公开号：US20040102324A1

  公开（公告）日：2004-05-27

  This invention provides compounds of Formula (I), N-oxides and suitable salts thereof, wherein A and B are independently O or S; each J is independently a phenyl ring, a naphthyl ring system, a 5- or 6-membered heteroaromatic ring or an aromatic 8-, 9- or 10-membered fused heterobicyclic ring system wherein each ring or ring system is optionally substituted with 1 to 4 R 5 ; K is, together with the two contiguous linking carbon atoms, a 5- or 6-membered heteroaromatic ring optionally substituted with 1 to 3 R 4 ; and R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 and n are as defined in the disclosure. Also disclosed are methods for controlling an invertebrate pest comprising contacting the invertebrate pest or its environment with a biologically effective amount of a compound of Formula (I), an N-oxide thereof or a suitable salt of the compound (e.g., as a composition described herein). This invention also pertains to a composition for controlling an invertebrate pest comprising a biologically effective amount of a compound of Formula (I), an N-oxide thereof or a suitable salt of the compound and at least one additional component selected from the group consisting of surfactants, solid diluents and liquid diluents. 1

  本发明提供了式（I）的化合物、N-氧化物及其适当的盐，其中A和B分别为O或S;每个J分别为苯环、萘环系统、5-或6-成员杂环芳香环或芳香8、9或10-成员融合杂双环系统，其中每个环或环系统可选地被1到4个R5取代；K与两个相邻的连接碳原子一起，是一个5-或6-成员杂环芳香环，可选地被1到3个R4取代；以及R1、R2、R3、R4、R5和n如本公开说明中所定义的。还公开了用式（I）的化合物、其N-氧化物或化合物的适当盐（例如，如本文所述的组成物）的生物有效量接触无脊椎动物害虫或其环境的方法。本发明还涉及一种用于控制无脊椎动物害虫的组合物，包括式（I）的化合物、其N-氧化物或化合物的适当盐的生物有效量，以及至少一种来自表面活性剂、固体稀释剂和液体稀释剂的组分。
• ANTI-INFECTIVE AGENTS
  申请人：ABBOTT LABORATORIES

  公开号：EP1560827B1

  公开（公告）日：2010-12-29
• US7560564B2
  申请人：——

  公开号：US7560564B2

  公开（公告）日：2009-07-14
• US7902203B2
  申请人：——

  公开号：US7902203B2

  公开（公告）日：2011-03-08