L-哌啶甲酸盐酸盐 | 2133-33-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: L-哌啶甲酸盐酸盐
• 中文别名: (2S)-2-哌啶甲酸盐酸盐；(S)-哌啶-2-羧酸盐酸盐；L-2-哌啶甲酸盐酸盐
• 英文名称: (S)-piperidine-2-carboxylic acid hydrochloride
• 英文别名: (2S)-piperidine-2-carboxylic acid;hydrochloride
• CAS: 2133-33-7
• 化学式: C6H12ClNO2
• 分子量: 165.62
• InChiKey: AUGDEGXARBUSFU-JEDNCBNOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -3.81
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  53.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933399090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  L-哌啶甲酸盐酸盐 生成 L-pipecolic acid chloride hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  L-N-n-propylpipecolic acid-2,6-xylidide

  摘要：

  局部麻醉剂L-N-n-丙基哌嗪酸-2,6-二甲基苯胺，即：##STR1##此化合物是通过氯化L-哌嗪酸制备而成的，以产生酸氯化物，即L-哌嗪酸酰氯。酸氯化物然后与2,6-二甲基苯胺反应，以产生L-哌嗪酸-2,6-二甲基苯胺。 L-N-哌嗪酸-2,6-二甲基苯胺然后被丙基化，以产生L-N-n-丙基哌嗪酸-2,6-二甲基苯胺，这是一种对人类具有强效局部麻醉作用的化合物，毒性相对较低。

  公开号：

  US04695576A1
• 作为产物：
  描述：

  六氢吡啶-alpha-羧酸 生成 L-哌啶甲酸盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  L-N-n-propylpipecolic acid-2,6-xylidide

  摘要：

  局部麻醉剂L-N-n-丙基哌嗪酸-2,6-二甲基苯胺，即：##STR1##此化合物是通过氯化L-哌嗪酸制备而成的，以产生酸氯化物，即L-哌嗪酸酰氯。酸氯化物然后与2,6-二甲基苯胺反应，以产生L-哌嗪酸-2,6-二甲基苯胺。 L-N-哌嗪酸-2,6-二甲基苯胺然后被丙基化，以产生L-N-n-丙基哌嗪酸-2,6-二甲基苯胺，这是一种对人类具有强效局部麻醉作用的化合物，毒性相对较低。

  公开号：

  US04695576A1

文献信息

• [EN] PHENYLETHYLPYRIDINE DERIVATIVES AS PDE4-INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PHÉNYLÉTHYLPYRIDINE EN TANT QU'INHIBITEURS DE PDE4
  申请人：CHIESI FARMA SPA

  公开号：WO2014086855A1

  公开（公告）日：2014-06-12

  The invention relates to novel compounds which are both inhibitors of the phosphodiesterase 4 (PDE4) enzyme and muscarinic M3 receptor antagonists, methods of preparing such compounds, compositions containing them and therapeutic use thereof.

  该发明涉及一种新型化合物，既是磷酸二酯酶4（PDE4）酶的抑制剂，又是毒蕈碱M3受体拮抗剂，以及制备这种化合物的方法、含有它们的组合物和其治疗用途。
• HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS IMMUNOMODULATORS
  申请人：Incyte Corporation

  公开号：US20180177784A1

  公开（公告）日：2018-06-28

  Disclosed are compounds of Formula (I′), methods of using the compounds as immunomodulators, and pharmaceutical compositions comprising such compounds. The compounds inhibit PD-1/PD-L1 interaction and are useful in treating, preventing or ameliorating diseases or disorders such as cancer or infections.

  本文披露了式（I′）的化合物，以及使用这些化合物作为免疫调节剂的方法，以及包含这些化合物的药物组合物。这些化合物抑制PD-1/PD-L1相互作用，并可用于治疗、预防或改善癌症或感染等疾病或疾病。
• [EN] HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS IMMUNOMODULATORS<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES UTILISÉS COMME IMMUNOMODULATEURS
  申请人：INCYTE CORP

  公开号：WO2017070089A1

  公开（公告）日：2017-04-27

  Disclosed are compounds of Formula (I'), methods of using the compounds to modulate PD-1/PD-L1 interaction, and pharmaceutical compositions comprising such compounds. The compounds are useful in treating, preventing or ameliorating diseases or disorders such as cancer or viral infections.

  揭示了式(I')的化合物，使用这些化合物调节PD-1/PD-L1相互作用的方法，以及包含这些化合物的药物组合物。这些化合物在治疗、预防或改善癌症或病毒感染等疾病或疾病方面是有用的。
• Heterogeneous foldamers containing alpha, beta, and/or gamma-amino acids
  申请人：——

  公开号：US20040116654A1

  公开（公告）日：2004-06-17

  Disclosed are isolated, unnatural polypeptides containing cyclically-constrained &bgr;-amino acid residues and cyclically-constrained &ggr;-amino acid residues. The compounds are unnatural and because they contain rotationally constrained residues that are not amenable to enzymatic degradation, the compounds are useful to probe protein-protein and other large molecule interactions.

  本发明涉及一种含有环限制性β-氨基酸残基和环限制性γ-氨基酸残基的孤立、非自然多肽。这些化合物是非自然的，因为它们含有旋转限制性残基，不易于酶降解，因此这些化合物可用于探究蛋白质-蛋白质和其他大分子相互作用。
• Process of making optically pure L-pipecolic acid and process of making anesthetics and intermediates therefrom
  申请人：Rangisetty B. Jagadeesh

  公开号：US20060276654A1

  公开（公告）日：2006-12-07

  The present invention describes a novel process of preparation of optically pure L-Pipecolic acid and an improved process for the conversion of L-pipecolic acid to L-N-(2,6-dimethylphenyl)-1-propyl-2-piperidinocarboxamide, its hydrochloride salt and hydrochloride monohydrate.

  本发明描述了一种制备光学纯L-吡咯烷酸的新工艺，以及一种改进的工艺，用于将L-吡咯烷酸转化为L-N-(2,6-二甲基苯基)-1-丙基-2-哌啶羧酰胺、其盐酸盐和盐酸一水合物。