20β-hydroxy-3-oxopregna-4,9(11)-dien-18-oic acid | 89561-69-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 20β-hydroxy-3-oxopregna-4,9(11)-dien-18-oic acid
• CAS: 89561-69-3
• 化学式: C₂₁H₂₈O₄
• 分子量: 344.451
• InChiKey: NPSNDRBMTXCYPG-UZRXZDMNSA-N

物化性质

• 沸点：
  554.3±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.24±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  74.6
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  20β-hydroxy-3-oxopregna-4,9(11)-dien-18-oic acid 在 盐酸 、 jones reagent 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 4.5h， 生成 20ξ-methoxy-3-oxopregna-4,9(11)-dieno-18,20-lactone
  参考文献：
  名称：

  Burden, Peter M.; Cheung, H. T. Andrew; Ai, Tu Hoa, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1983, # 11, p. 2669 - 2674

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  11Alpha-孕酮 在 吡啶 、 lead(IV) acetate 、 盐酸 、 氢氧化钾 、 sodium tetrahydroborate 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 jones' reagent 、 pregna-4,9(11)-diene-3,20-dione 、 二氧化硫 、 碘 、 碳酸氢钠 、 对甲苯磺酸 、 2,2-二甲氧基丙烷 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 9.5h， 生成 20β-hydroxy-3-oxopregna-4,9(11)-dien-18-oic acid
  参考文献：
  名称：

  Burden, Peter M.; Cheung, H. T. Andrew; Ai, Tu Hoa, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1983, # 11, p. 2669 - 2674

  摘要：

  DOI：