(5,10,15,20-tetratolylporphyrinato)(4-chlorobenzoyl)iridium(III) | 928267-43-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: (5,10,15,20-tetratolylporphyrinato)(4-chlorobenzoyl)iridium(III)
• 英文别名: [(ttp)Ir(4-ClC6H4CO)]；[Ir(C(O)C6H4(p-Cl))(5,10,15,20-tetrakis(p-tolyl)porphyrinato)]
• CAS: 928267-43-0
• 化学式: C₅₅H₄₀ClIrN₄O
• 分子量: 1000.62
• InChiKey: BHZBGUYFXHUBBR-HTMHXADGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (5,10,15,20-tetratolylporphyrinato)(4-chlorobenzoyl)iridium(III) 、 三苯基膦 以 氯仿 为溶剂， 以50%的产率得到(p-chlorobenzoyl)(triphenylphosphine)(5,10,15,20-tetrakis(p-tolyl)porphyrinato)iridium (III)
  参考文献：
  名称：

  铱（III）卟啉通过金属铁的Ipso加成-消除机理进行碱促进的选择性芳基C–Cl裂解

  摘要：

  铱（III）卟啉羰基氯（Ir III（ttp）（CO）Cl; ttp = 5,10,15,20-四（对甲苯基）卟啉酮对碱促进的芳基碳-氯键（Ar-Cl）的裂解阴离子在K 2 CO 3的存在下得到，得到铱（III）卟啉芳基（Ir III（ttp）Ar）。机理研究表明，K 2 CO 3促进Ir（ttp）（CO）Cl的还原，从而得到铱（II）卟啉二聚体中间体[Ir II（ttp）] 2。[Ir（ttp）] 2是金属Ir II（ttp）的来源，它裂解Ar–Cl生成Ir（ttp）Ar和一个氯自由基（Cl •）通过加成-消除途径中的自由基ipso取代。Cl •与[Ir（ttp）] 2反应生成Ir（ttp）Cl，用于随后的碱促进的还原反应和Ir（ttp），用于自由基链的传播。另外，用Ir（ttp）（CO）Cl碱促进的Ar–Cl裂解氯苯（PhCl）既可以得到Ir（ttp）Ph，也可以得到1,4-双铱（III）-卟啉苯，Ir

  DOI：

  10.1021/om200618m
• 作为产物：
  描述：

  Ir(ttp)(CO)Cl 、 4-氯苯甲醛 以 neat (no solvent) 为溶剂， 以57%的产率得到(5,10,15,20-tetratolylporphyrinato)(4-chlorobenzoyl)iridium(III)
  参考文献：
  名称：

  氯化铱（III）与甲基卟啉通过醛碳氢键活化来合成酰基铱卟啉

  摘要：

  在无溶剂条件下，芳基醛与氯化铱（III）卟啉氯化物和甲基反应可合成酰基铱卟啉。在所有情况下都观察到选择性醛基碳氢键活化（CHA），而没有任何芳香族CHA。与Ir（ttp）Cl（CO）反应的机理研究表明，（ttp）Ir阳离子可能是醛类CHA的中间体，而带有Ir（ttp）Me的CHA则经历了氧化加成或σ键易位途径。这些反应提供了（芳基酰基）铱卟啉的容易的合成。

  DOI：

  10.1021/om060849+