| 1200445-45-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 生物碱及其衍生物 - 吗啡烷
• CAS: 1200445-45-9
• 化学式: C₃₅H₃₃NO₅*ClH
• 分子量: 584.112
• InChiKey: XCFJJABBMQGWOU-ZJDGFFHTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.17
• 重原子数：
  42.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  65.07
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Methods of synthesis of morphinans

  摘要：

  该披露描述了吗啡醇类化合物及其合成方法。根据该披露的首选方法允许大规模制备对映体富集的吗啡醇类化合物。根据该披露的首选方法还可以在较短的时间内制备对映体富集的吗啡醇类化合物，或者使用更少的反应步骤，或者提供比以前用于制备吗啡醇类化合物的方法更好的产量。本文披露的方法在合成有机化学以及药物化学中具有实用性。

  公开号：

  US20090318699A1
• 作为产物：
  描述：

  N-[(1R,S)-1-cyclopropylethyl]-normorphine dibenzoate 、 1-(R)-(+)-3-bromocamphor-8-sulphonic acid ammonium salt 在 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 、 异丙醇 为溶剂， 生成 、
  参考文献：
  名称：

  Methods of synthesis of morphinans

  摘要：

  该披露描述了吗啡醇类化合物及其合成方法。根据该披露的首选方法允许大规模制备对映体富集的吗啡醇类化合物。根据该披露的首选方法还可以在较短的时间内制备对映体富集的吗啡醇类化合物，或者使用更少的反应步骤，或者提供比以前用于制备吗啡醇类化合物的方法更好的产量。本文披露的方法在合成有机化学以及药物化学中具有实用性。

  公开号：

  US20090318699A1