4,4'-(2,6-吡啶二基)二苯甲醛 | 509078-07-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 4,4'-(2,6-吡啶二基)二苯甲醛
• 英文名称: 4,4'-(pyridine-2,6-diyl)dibenzaldehyde
• 英文别名: 4,4'-(2,6-Pyridinediyl)bisbenzaldehyde；4-[6-(4-formylphenyl)pyridin-2-yl]benzaldehyde
• CAS: 509078-07-3
• 化学式: C₁₉H₁₃NO₂
• 分子量: 287.318
• InChiKey: PKNUEHLZHNYACI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  47
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,4'-(2,6-吡啶二基)二苯甲醛 、 1,3-bis(aminomethyl)-5-azidomethyl-2,4,6-triethylbenzene 在 甲醇 、 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 51.0h， 以99%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  异序氮杂环芳烃的选择性合成

  摘要：

  展示了提供异序功能化空腔的纯有机笼的选择性合成。获得这些化合物的策略基于使用热力学控制的亚胺缩合的逐步方法。为了实现这一点，胺结构单元提供了额外的叠氮化物官能化，充当掩蔽胺，从而能够合成所需的空腔。这种方法可以精确控制内部功能化、取代模式和笼子大小，这可以通过四个笼子的选择性合成来证明。已对描述的最大笼子对其封装客体的能力进行了研究，并且能够选择性地封装提供匹配取代模式的功能化芳烃。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201700106
• 作为产物：
  描述：

  2,6-二溴吡啶 、 4-甲酰基苯硼酸 在 四(三苯基膦)钯 、 potassium carbonate 作用下， 以 乙醇 、 甲苯 为溶剂， 生成 4,4'-(2,6-吡啶二基)二苯甲醛
  参考文献：
  名称：

  A pyridine based meta-linking deep-blue emitter with high conjugation extent and electroluminescence efficiencies

  摘要：

  一种基于吡啶的高共轭度化合物被报道为高效率的深蓝色OLED发射体。

  DOI：

  10.1039/c6tc01689h

文献信息

• Bioimaging, antibacterial and antifungal properties of imidazole-pyridine fluorophores: Synthesis, characterization and solvatochromism
  作者：N. Nagarajan、G. Vanitha、D. Arul Ananth、A. Rameshkumar、T. Sivasudha、R. Renganathan

  DOI：10.1016/j.jphotobiol.2013.08.016

  日期：2013.10

  derivatives connected with pyridine moiety through phenyl groups were synthesized by using Suzuki coupling followed by multicomponent cyclization reaction. Results obtained from spectroscopic ((1)H NMR, (13)C NMR, Mass) and single crystal X-ray diffraction analysis of synthesized compound was in very good agreement with its chemical structure. UV-Vis and fluorescence studies in various solvents with different

  使用铃木偶联，然后进行多组分环化反应，合成了一系列通过苯基与吡啶部分相连的咪唑衍生物。从光谱（（1）H NMR，（13）C NMR，质量）和合成化合物的单晶X射线衍射分析获得的结果与其化学结构非常吻合。在具有不同极性的各种溶剂中进行的UV-Vis和荧光研究表明，这些化合物对微环境的极性敏感。此外，基于Kamlet-Taft和Catalán新的四参数溶剂规模的多线性回归分析导致溶剂变色，并且主要受溶剂极化率和环境的双极性影响。还通过循环伏安法研究了化合物的电化学稳定性。通过使用荧光显微镜，成功地利用了具有高量子效率的化合物的优异荧光性质来探测细菌。此外，还通过盘扩散测定法对一种化合物对一种革兰氏阳性细菌，三种革兰氏阴性细菌和白色念珠菌的体外抗菌和抗真菌活性进行了研究。MPBI对革兰氏阴性菌和TPBI对革兰氏阳性菌和3PBI对白色念珠菌具有相对较好的抑制作用。三种革兰氏阴性菌和白色念珠菌。MP
• Controllable encapsulation of silver nanoparticles by porous pyridine-based covalent organic frameworks for efficient CO₂ conversion using propargylic amines
  作者：Yize Zhang、Xingwang Lan、Fanyong Yan、Xingyue He、Juan Wang、Luis Ricardez-Sandoval、Ligong Chen、Guoyi Bai

  DOI：10.1039/d1gc04028f

  日期：——

  influence on the catalytic activity and stability. Importantly, Ag@2,6-FPP-TAPT with ultrasmall nanoparticles exhibits a record-level catalytic activity with an unexpectedly high turnover frequency (TOF) of 964 h−1, which far exceeds that of previously reported catalysts. The enhanced activity of Ag@2,6-FPP-TAPT is attributed to the synergistic effects among its ultrasmall particle size, enhanced mass transfer

  将 CO 2转化为具有附加值的化学品是生产有价值的燃料和化学品的有吸引力的替代方案。在这项工作中，我们展示了两种具有丰富孔隙率的吡啶基共价有机骨架 (COF) 用于银纳米颗粒的尺寸控制合成，显示出对炔丙胺与 CO 2的羧化环化的出色催化活性在温和的条件下。实验表征方法阐明，骨架中的吡啶-N 不仅可以通过它们的相互作用将银位点固定在孔隙中，而且可以通过调节吡啶-N 的位置将它们选择性地限制在不同孔隙中的特定尺寸，这对催化活性和稳定性。重要的是，具有超小纳米颗粒的 Ag@2,6-FPP-TAPT 表现出创纪录水平的催化活性，其周转频率 (TOF) 出人意料地高达 964 h -1，远远超过先前报道的催化剂。Ag@2,6-FPP-TAPT 的活性增强归因于其超小粒径、增强传质、吸附和活化炔丙基胺和 CO 2之间的协同作用. 最重要的是，连续流支持具有完全转化和高 TOF 值的可扩展制备能力。
• Carboxyamido/carbene ligated palladium (II) complex: A versatile catalyst for the synthesis of aryl-substituted heteroarenes
  作者：Police Vishnuvardhan Reddy、Thupakula Parsharamulu、Manne Annapurna、Pravin R. Likhar、Mannepalli Lakshmi Kantam、Suresh Bhargava

  DOI：10.1016/j.poly.2016.07.038

  日期：2016.12

  Carboxy amido/carbene ligated Pd-complex catalyzed Suzuki-Miyaura cross-coupling of aryl-boronic acids with heteroaryl bromides is described. The protocol has a broad substrate scope that includes electron-rich, electron-deficient and sterically hindered arylboronic acids and heteroaryl bromides. The catalytic activity of the catalyst has been further investigated in the coupling of 2,6-dibromopyridine with arylboronic acids. (C) 2016 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• Synthesis of chiral nonracemic polyimine macrocycles from cyclocondensation reactions of biaryl and terphenyl aromatic dicarboxaldehydes and 1R,2R-diaminocyclohexane
  作者：Nikolai Kuhnert、Chirag Patel、Fatemeh Jami

  DOI：10.1016/j.tetlet.2005.08.155

  日期：2005.10

  The synthesis of biaryl and terphenyl dicarboxaldehydes using Suzuki coupling methodology and their macrocyclisation reactions with 1R,2R-diaminocyclohexane yielding novel polyimine macrocycles derived from the [2+2] and [3+3] cyclocondensation reactions is presented. The ratio of products was found to depend on the overall geometry of the dicarboxaldehydes. (c) 2005 Published by Elsevier Ltd.
• Mixed up minor groove binders: Convincing A·T specific compounds to recognize a G·C base pair
  作者：Ananya Paul、Rupesh Nanjunda、Arvind Kumar、Sarah Laughlin、Raja Nhili、Sabine Depauw、Shelby Sheldon Deuser、Yun Chai、Arpana S. Chaudhary、Marie-Hélène David-Cordonnier、David W. Boykin、W. David Wilson

  DOI：10.1016/j.bmcl.2015.05.005

  日期：2015.11

  DNA minor-groove-binding compounds have limited biological applications, in part due to problems with sequence specificity that cause off-target effects. A model to enhance specificity has been developed with the goal of preparing compounds that bind to two AT sites separated by G.C base pairs. Compounds of interest were probed using thermal melting, circular dichroism, mass spectrometry, biosensor-SPR, and molecular modeling methods. A new minor groove binder that can strongly and specifically recognize a single G.C base pair with flanking AT sequences has been prepared. This multi-site DNA recognition mode offers novel design principles to recognize entirely new DNA motifs. (C) 2015 Elsevier Ltd. All rights reserved.