2-[11-(toluene-4-sulfonyloxy)undecyl]malonic acid di-tert-butyl ester | 785807-97-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-[11-(toluene-4-sulfonyloxy)undecyl]malonic acid di-tert-butyl ester
• CAS: 785807-97-8
• 化学式: C₂₉H₄₈O₇S
• 分子量: 540.762
• InChiKey: VHMCNVJOIZNRNA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.9
• 重原子数：
  37.0
• 可旋转键数：
  16.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.72
• 拓扑面积：
  95.97
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[11-(toluene-4-sulfonyloxy)undecyl]malonic acid di-tert-butyl ester 在 N,N'-二环己基碳二亚胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 29.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  扩展的介电体系：单环，多环和大环嘧啶-油酸酯衍生物的合成，表征及其光化学行为

  摘要：

  众所周知，介导的嘧啶油酸酯衍生物在用紫外线照射后会发生光反应，以形成双（β-内酰胺）结构约二十年。在这里，制备了新的单，多和大环的内消旋体，并研究了它们的光化学重排行为。通过NMR，IR，UV / Vis光谱，元素分析和质谱对合成的化合物进行表征。芳族核的延伸导致最大吸收峰从约380 nm显着红移至430 nm，这表明中离子基础发色团与环化芳族亚基之间发生了强电子耦合。扩展的芳族体系的刚性阻止了多环介体转变为它们的双（β-内酰胺）异构体，

  DOI：

  10.1016/j.tet.2004.08.003
• 作为产物：
  描述：

  2-[(11-bromoundecyl)oxy]tetrahydro-2H-pyran 在 吡啶 、 Amberlyst H-15 、 sodium t-butanolate 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 82.0h， 生成 2-[11-(toluene-4-sulfonyloxy)undecyl]malonic acid di-tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  扩展的介电体系：单环，多环和大环嘧啶-油酸酯衍生物的合成，表征及其光化学行为

  摘要：

  众所周知，介导的嘧啶油酸酯衍生物在用紫外线照射后会发生光反应，以形成双（β-内酰胺）结构约二十年。在这里，制备了新的单，多和大环的内消旋体，并研究了它们的光化学重排行为。通过NMR，IR，UV / Vis光谱，元素分析和质谱对合成的化合物进行表征。芳族核的延伸导致最大吸收峰从约380 nm显着红移至430 nm，这表明中离子基础发色团与环化芳族亚基之间发生了强电子耦合。扩展的芳族体系的刚性阻止了多环介体转变为它们的双（β-内酰胺）异构体，

  DOI：

  10.1016/j.tet.2004.08.003