3,4-di-O-acetyl-1,6-anhydro-2-bromo-2-deoxy-β-D-mannopyranose | 122204-62-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• 英文名称: 3,4-di-O-acetyl-1,6-anhydro-2-bromo-2-deoxy-β-D-mannopyranose
• 英文别名: [(1R,2R,3S,4S,5R)-3-acetyloxy-4-bromo-6,8-dioxabicyclo[3.2.1]octan-2-yl] acetate
• CAS: 122204-62-0
• 化学式: C₁₀H₁₃BrO₆
• 分子量: 309.114
• InChiKey: IAXSIUQMIRFXMI-JDDHQFAOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.37
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  71.06
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3,4-di-O-acetyl-2,6-dibromo-2,6-dideoxy-α-D-mannopyranosyl bromide 生成 3,4-di-O-acetyl-1,6-anhydro-2-bromo-2-deoxy-β-D-mannopyranose
  参考文献：
  名称：

  BOCK, KLAUS;LUNDT, INGE;PEDERSEN, CHRISTIAN;PEDERSEN, HENRIK, ACTA CHEM. SCAND. B, 42,(1988) N, C. 640-645

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Versatile behavior of o-stannylated-d-glucal towards halogens
  作者：Stanislas Czernecki、Christine Leteux、Alain Veyrières

  DOI：10.1016/0040-4039(92)88055-a

  日期：1992.1

  O-Tributylstannyl-D-glucal undergoes allylic oxidation when treated with N-iodosucinimide (NIS) in benzene, whereas oxidative 1,6-halocyclization occurs with NIS in acetonitrile or molecular halogens in various solvents.
• Bock, Klaus; Lundt, Inge; Pedersen, Christian, Acta chemica Scandinavica. Series B: Organic chemistry and biochemistry, 1988, vol. 42, # 9, p. 640 - 645
  作者：Bock, Klaus、Lundt, Inge、Pedersen, Christian、Pedersen, Henrik

  DOI：——

  日期：——