(2S,5R)-1-Benzyloxy-5-[2-((1R,3S)-4-hydroxy-1,3-dimethyl-butyl)-[1,3]dithiolan-2-yl]-hexan-2-ol | 97827-31-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2S,5R)-1-Benzyloxy-5-[2-((1R,3S)-4-hydroxy-1,3-dimethyl-butyl)-[1,3]dithiolan-2-yl]-hexan-2-ol
• 英文别名: (2S,5R)-5-[2-[(2R,4S)-5-hydroxy-4-methylpentan-2-yl]-1,3-dithiolan-2-yl]-1-phenylmethoxyhexan-2-ol
• CAS: 97827-31-1
• 化学式: C₂₂H₃₆O₃S₂
• 分子量: 412.658
• InChiKey: ZHXIAQINLNRPAW-PXCRPINLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.81
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  12.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  49.69
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S,5R)-1-Benzyloxy-5-[2-((1R,3S)-4-hydroxy-1,3-dimethyl-butyl)-[1,3]dithiolan-2-yl]-hexan-2-ol 在 4-二甲氨基吡啶 、 sodium tetrahydroborate 、 三乙胺 、 calcium carbonate 、 mercury dichloride 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 乙腈 为溶剂， 生成 Acetic acid (2S,4R,6R,9S)-9-acetoxy-10-benzyloxy-5-hydroxy-2,4,6-trimethyl-decyl ester
  参考文献：
  名称：

  前手性碳中心的非对映选择性：不同羟甲基的官能化提供了获得任一立体异构构型的途径

  摘要：

  应用 de la spiroacetalisation a la synthese de (±)-invictolide et a la synthese nonracemique du fragment C 1 -C 9 de l'ionomycine

  DOI：

  10.1021/ja00304a062
• 作为产物：
  描述：

  ((3R,5R,6R,8S,11R)-8-Benzyloxymethyl-5,11-dimethyl-1,7-dioxa-spiro[5.5]undec-3-yl)-methanol 在 4-二甲氨基吡啶 、 三氟化硼乙醚 、 三乙基硼氢化锂 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 37.0h， 生成 (2S,5R)-1-Benzyloxy-5-[2-((1R,3S)-4-hydroxy-1,3-dimethyl-butyl)-[1,3]dithiolan-2-yl]-hexan-2-ol
  参考文献：
  名称：

  前手性碳中心的非对映选择性：不同羟甲基的官能化提供了获得任一立体异构构型的途径

  摘要：

  应用 de la spiroacetalisation a la synthese de (±)-invictolide et a la synthese nonracemique du fragment C 1 -C 9 de l'ionomycine

  DOI：

  10.1021/ja00304a062

文献信息

• SCHREIBER, S. L.;WANG, ZHAOYIN, J. AMER. CHEM. SOC., 1985, 107, N 18, 5303-5305
  作者：SCHREIBER, S. L.、WANG, ZHAOYIN

  DOI：——

  日期：——