(1R,5R)-2-(benzenesulfonyl)-5-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy-N,N-dimethylcyclopent-2-en-1-amine | 98576-72-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (1R,5R)-2-(benzenesulfonyl)-5-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy-N,N-dimethylcyclopent-2-en-1-amine
• CAS: 98576-72-8；123294-35-9
• 化学式: C₂₉H₃₅NO₃SSi
• 分子量: 505.753
• InChiKey: UBMQQQNRUHXBCR-IXCJQBJRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.62
• 重原子数：
  35.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  46.61
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1R,5R)-2-(benzenesulfonyl)-5-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy-N,N-dimethylcyclopent-2-en-1-amine 在 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 三氟甲烷磺酸甲酯 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 [(1R,4R)-3-(benzenesulfonyl)-4-ethenylcyclopent-2-en-1-yl]oxy-tert-butyl-diphenylsilane
  参考文献：
  名称：

  Amine-directed addition of cuprate reagents to cyclopentenyl sulfones

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)84276-8
• 作为产物：
  描述：

  、 二甲胺 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (1R,5R)-2-(benzenesulfonyl)-5-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy-N,N-dimethylcyclopent-2-en-1-amine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis via vinyl sulfones. 13. Stereoselective, chemodirected formal SN2' addition of organometallic reagents to .beta.'-amino cyclopentenyl sulfone derivatives

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00307a069

文献信息

• On the chemistry of lithium diallyl cuprate
  作者：D.K Hutchinson、P.L Fuchs

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)84277-x

  日期：1986.1
• HUTCHINSON, D. K.;FUCHS, P. L., J. AMER. CHEM. SOC., 1985, 107, N 21, 6137-6138
  作者：HUTCHINSON, D. K.、FUCHS, P. L.

  DOI：——

  日期：——
• HUTCHINSON D. K.; FUCHS P. L., TETRAHEDRON LETT., 27,(1986) N 13, 1429-1432
  作者：HUTCHINSON D. K.、 FUCHS P. L.

  DOI：——

  日期：——