[PtH(6-(1,1'-dimethylbenzyl)-2,2'-bipyridine(-1H))] | 958663-52-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: [PtH(6-(1,1'-dimethylbenzyl)-2,2'-bipyridine(-1H))]
• CAS: 958663-52-0
• 化学式: C₁₉H₁₈N₂Pt
• 分子量: 469.445
• InChiKey: SXWBHGCTMYCGSC-UHFFFAOYSA-N

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [PtH(6-(1,1'-dimethylbenzyl)-2,2'-bipyridine(-1H))] 在 Pt(6-(1,1'-dimethylbenzyl)-2,2'-bipy)(acetone)BF₄ 、 or Pt(6-(1,1'-dimethylbenzyl)-2,2'-bipy)(H₂O)(BF₄) 、 or Pt(6-(1,1'-methylbenzyl)-2,2'-bipy)(CH₃OH)(BF₄) 作用下， 以 not given 为溶剂， 以75%的产率得到[Pt2(6-(1,1'-dimethylbenzyl)-2,2'-bipyridine(-1H))2](μ-H)[BF4]
  参考文献：
  名称：

  含氮配体的环金属化铂（II）氢化物

  摘要：

  铂（II）（N-N-C）环金属氢化物[Pt（N-N-C）H]，（N-N-CH = 6-R-2,2'-联吡啶，R =苄基，苯基，通过使相应的氯化物与NaBH 4反应获得。或者，它们中的一些也可以通过失去CO 2由甲酰衍生物[Pt（N-C）（OC（O）H]或阳离子羰基物质[Pt（N-C）（CO） ）] +，通过用NaBH反应4。1个1 H NMR表征揭示了1 Ĵ（PT-H）曾报道最大之间的值，约1600赫兹。与桥接氢化物，[（N-N-C）的Pt双核衍生物（μ-H）Pt（N-N-C）] +对称的和不对称的，都可以通过经典方法来建立，即通过单核末端氢化物与溶剂型阳离子络合物[Pt（N-N-C）（S）] +的反应来建立。

  DOI：

  10.1021/om7005276
• 作为产物：
  描述：

  sodium tetrahydroborate 、 [PtCl(6-(1,1'-dimethylbenzyl)-2,2'-bipyridine(-1H))] 以 四氢呋喃 为溶剂， 以75%的产率得到[PtH(6-(1,1'-dimethylbenzyl)-2,2'-bipyridine(-1H))]
  参考文献：
  名称：

  含氮配体的环金属化铂（II）氢化物

  摘要：

  铂（II）（N-N-C）环金属氢化物[Pt（N-N-C）H]，（N-N-CH = 6-R-2,2'-联吡啶，R =苄基，苯基，通过使相应的氯化物与NaBH 4反应获得。或者，它们中的一些也可以通过失去CO 2由甲酰衍生物[Pt（N-C）（OC（O）H]或阳离子羰基物质[Pt（N-C）（CO） ）] +，通过用NaBH反应4。1个1 H NMR表征揭示了1 Ĵ（PT-H）曾报道最大之间的值，约1600赫兹。与桥接氢化物，[（N-N-C）的Pt双核衍生物（μ-H）Pt（N-N-C）] +对称的和不对称的，都可以通过经典方法来建立，即通过单核末端氢化物与溶剂型阳离子络合物[Pt（N-N-C）（S）] +的反应来建立。

  DOI：

  10.1021/om7005276