ethyl (L)-3-[(16-(nitrooxy)hexadecanoyl)oxy]-4-(trimethylammonio)butanoate iodide | 1018986-19-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: ethyl (L)-3-[(16-(nitrooxy)hexadecanoyl)oxy]-4-(trimethylammonio)butanoate iodide
• CAS: 1018986-19-0
• 化学式: C₂₅H₄₉N₂O₇*I
• 分子量: 616.578
• InChiKey: ZLWUNAHWQMZLCT-GNAFDRTKSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.23
• 重原子数：
  35.0
• 可旋转键数：
  23.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.92
• 拓扑面积：
  104.97
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  16-(nitrooxy)hexadecanoic acid 、 L-carnitine ethyl ester iodide 在 4-二甲氨基吡啶 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 20.0h， 以84%的产率得到ethyl (L)-3-[(16-(nitrooxy)hexadecanoyl)oxy]-4-(trimethylammonio)butanoate iodide
  参考文献：
  名称：

  肉碱硝基衍生物的合成与表征。

  摘要：

  一氧化氮（NO）充当自噬分子，从其内皮生成位点扩散到邻近的肌肉细胞。NO供体通常用于模拟NO在生物系统中的生理作用。有机硝酸盐通常用作NO供体。最流行的甘油三硝酸酯（GTN）在治疗中使用了一个多世纪。硝酸卡尼汀已使用内源性无毒分子：（L）-卡尼汀合成。肉碱硝基衍生物在生物流体（唾液和血浆）和红细胞（RBC）中的生物转化已通过电化学检测进行了监测，并且研究了硝酸肉碱与质膜肉碱转运蛋白的相互作用。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2007.10.053