| 1611495-21-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• CAS: 1611495-21-6
• 化学式: C₃₅H₃₀N₂O₃
• 分子量: 526.635
• InChiKey: VHMNVEZKIDUWCW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.48
• 重原子数：
  40.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  60.85
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  ethyl 3-(benzyl (phenyl)amino)-3-oxopropanoate 在 过氧乙酸 、 硝基甲烷 、 (2S,2'S)-dimethyl-1,1'-((2R,2'R)-2,2'-((2-iodo-1,3-phenylene)bis(oxy))bis(propanoyl))bis(pyrrolidine-2-carboxylate) 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 、 三氟乙酸 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 28.0h， 生成 (S)-1,1'-dibenzyl-5-phenyl-3,3'-spirobi[indoline]-2,2'-dione 、 (R)-1,1'-dibenzyl-5-phenyl-3,3'-spirobi[indoline]-2,2'-dione 、
  参考文献：
  名称：

  不对称有机催化直接C（sp2）？H / C（sp3）？手性碘试剂的H氧化交叉偶联

  摘要：

  不对称的有机催化直接Ç  H / C  ħ氧化偶联反应Ñ 1，Ñ 3 -diphenylmalonamides已经很好地利用建立手性有机碘化合物作为催化剂，其特征在于，四号丙 H键被立体选择性地官能化以得到具有高结构多样spirooxindoles对映选择性水平。更重要的是，这些发现表明，手性高价有机碘试剂可作为替代催化剂，用于创建无活性CH键的对映选择性官能化。

  DOI：

  10.1002/anie.201309967