4-methyl-2-(4-oxo-2-prop-2-enylhexanoyl)furan-3-carboxylic acid | 130251-76-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 杂芳族化合物
• 英文名称: 4-methyl-2-(4-oxo-2-prop-2-enylhexanoyl)furan-3-carboxylic acid
• CAS: 130251-76-2
• 化学式: C₁₅H₁₈O₅
• 分子量: 278.305
• InChiKey: MEDJQVLJCIJIEA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.03
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  84.58
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-methyl-2-(4-oxo-2-prop-2-enylhexanoyl)furan-3-carboxylic acid 在 4-二甲氨基吡啶 、 氢氧化钾 、 sodium hydroxide 、 sodium tetrahydroborate 、 jones reagent 、 双氧水 、 二(3-甲基丁烷-2-基)硼烷 、 三乙胺 、 silver carbonate 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 苯 为溶剂， 反应 28.5h， 生成 methyl 2-<3-(dimethyl-t-butylsilyloxy)-5-<2-(methoxycarbonyl)ethyl>-2-methylcyclopent-1-enyl>-4-methylfuran-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Buttery, Cheryl D.; Cameron, Andrew G.; Dell, Colin P., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1990, # 6, p. 1601 - 1610

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-<2-(2-ethyl-1,3-dioxolan-2-ylmethyl)-1-hydroxypent-4-enyl>-4-methylfuran-3-carboxylate 在 甲酸 、 草酸氯化物 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 4-methyl-2-(4-oxo-2-prop-2-enylhexanoyl)furan-3-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Buttery, Cheryl D.; Cameron, Andrew G.; Dell, Colin P., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1990, # 6, p. 1601 - 1610

  摘要：

  DOI：

文献信息

• BUTTERY, CHERYL D.;CAMERON, ANDREW G.;DELL, COLIN P.;KNIGHT, DAVID W., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS. PT 1,(1990) N, C. 1601-1610
  作者：BUTTERY, CHERYL D.、CAMERON, ANDREW G.、DELL, COLIN P.、KNIGHT, DAVID W.

  DOI：——

  日期：——