diethyl 2,2'-(1,3-dithiolane-2,2-diyl)diacetate | 126300-42-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫代缩醛
• 英文名称: diethyl 2,2'-(1,3-dithiolane-2,2-diyl)diacetate
• 英文别名: diethyl 2,2’-(1,3-dithiolane-2,2-diyl)diacetate；Ethyl 2-[2-(2-ethoxy-2-oxoethyl)-1,3-dithiolan-2-yl]acetate
• CAS: 126300-42-3
• 化学式: C₁₁H₁₈O₄S₂
• 分子量: 278.394
• InChiKey: YMFAYXDEYVVOQX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  57-58 °C
• 沸点：
  359.1±17.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.188±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.07
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.82
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  diethyl 2,2'-(1,3-dithiolane-2,2-diyl)diacetate 在 lithium aluminium tetrahydride 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 为溶剂， 生成 2,2-bis(2'-benzyloxyethyl)-1,3-dithiolane
  参考文献：
  名称：

  一种1,5-二溴-3,3-二氟戊烷的制备方法

  摘要：

  本发明涉及药物化学及有机合成领域，具体涉及1,5‑二溴‑3,3‑二氟戊烷的制备方法，本发明提供的1,5‑二溴‑3,3‑二氟戊烷的制备方法收率高、纯度高，反应条件温和。

  公开号：

  CN114539020A
• 作为产物：
  描述：

  1,2-乙二硫醇 、 1,3-丙酮二羧酸二乙酯 在 TAFF 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 5.0h， 以60%的产率得到diethyl 2,2'-(1,3-dithiolane-2,2-diyl)diacetate
  参考文献：
  名称：

  使用膨润土作为催化剂促进 1,3-二硫戊环

  摘要：

  1,2-乙二硫醇与几种羰基化合物之间形成相应的 1,3-二硫戊环的反应是使用天然粘土作为促进剂进行的。目标分子用作获得精细化学品、除草剂、杀菌剂和药物化合物等应用的试剂。樟脑醌和 1,2-乙二硫醇的动力学研究表明，对 1,2-乙二硫醇和樟脑醌具有一级依赖性。发现以百分比表示的底物转化取决于反应时间、催化剂的量和试剂浓度。© 2003 Wiley Periodicals, Inc. 15:71–76, 2004; 在线发表于 Wiley InterScience (www.interscience.wiley.com)。DOI 10.1002/.10215

  DOI：

  10.1002/hc.10215

文献信息

• ANTI-ENTEROVIRUS 71 THIADIAZOLIDINE DERIVATIVE
  申请人：JIANGSU KANION PHARMACEUTICAL CO. LTD

  公开号：US20170066732A1

  公开（公告）日：2017-03-09

  Disclosed is a novel anti-enterovirus 71 (EV71) 1,2,5-thiadiazolidine-1,1-dioxide derivative or a pharmaceutically acceptable salt thereof; and specifically, a compound represented by formula (II) or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  揭示了一种新型抗肠道病毒71（EV71）1,2,5-噻二唑啉-1,1-二氧化物衍生物或其药用盐；具体而言，是由式（II）表示的化合物或其药用盐。
• Miranda, R.; Cervantes, H.; Joseph-Nathan, P., Synthetic Communications, 1990, vol. 20, # 1, p. 153 - 157
  作者：Miranda, R.、Cervantes, H.、Joseph-Nathan, P.

  DOI：——

  日期：——
• Design, Synthesis, and Melatoninergic Activity of New Azido- and Isothiocyanato-Substituted Indoles
  作者：Andrew Tsotinis、Pandelis A. Afroudakis、Kathryn Davidson、Anjali Prashar、David Sugden

  DOI：10.1021/jm7010723

  日期：2007.12.13

  To develop irreversibly binding ligands for the melatonin receptor(s) as tools for tracing the primary melatonin binding site, we report on the design and synthesis of new melatoninergic azido- and isothiocyanato-substituted indoles. All active compounds were partial agonists or antagonists in the Xenopus melanophore assay, the most potent being the 5-OMe C3-substituted azido 45 and isothiocyanato 46 analogues.
• Berglund, R. A.; Fuchs, P. L., Synthetic Communications, 1989, vol. 19, # 11-12, p. 1965 - 1980
  作者：Berglund, R. A.、Fuchs, P. L.

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis of 3,3-Dimethylenedithio-5-oxyaldehydes
  作者：L. G. Zepeda、H. Cervantes、M. S. Morales-Ríos、P. Joseph-Nathan

  DOI：10.1080/00397919108021284

  日期：1991.6

  The syntheses of 3,3-dimethylenedithioaldehydes carring a CO2R, OTHP or OAc group at the omega-position in lineal five-carbon chains are reported. The dithiolane group makes these compounds substitutes of the corresponding unstable beta-ketoaldehydes as synthetic five-carbon building blocks.