(Z)-8(1,4)-benzena-3(4,4')[4,4'-di(methoxycarbonyl)-3,3'-dioxo-2,2'-bithiolanylidena]-1(1,4),5(4,1)-di[1,2,3]triazolacyclodecaphane | 1417450-37-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• 英文名称: (Z)-8(1,4)-benzena-3(4,4')[4,4'-di(methoxycarbonyl)-3,3'-dioxo-2,2'-bithiolanylidena]-1(1,4),5(4,1)-di[1,2,3]triazolacyclodecaphane
• CAS: 1417450-37-3
• 化学式: C₂₈H₂₈N₆O₆S₂
• 分子量: 608.699
• InChiKey: PQZJDPDVSXJJGL-WVSCYYMTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.62
• 重原子数：
  42.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  148.16
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  14.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,4-bis{2-[4-(3-methoxycarbonyl-4-oxotetrahydro-3-thiophenyl)methyl-[1,2,3]triazole-1-yl]ethyl}benzene 在 哌啶 、 potassium hexacyanoferrate(III) 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 (Z)-8(1,4)-benzena-3(4,4')[4,4'-di(methoxycarbonyl)-3,3'-dioxo-2,2'-bithiolanylidena]-1(1,4),5(4,1)-di[1,2,3]triazolacyclodecaphane 、 (E)-8(1,4)-benzena-3(4,4')[4,4'-di(methoxycarbonyl)-3,3'-dioxo-2,2'-bithiolanylidena]-1(1,4),5(4,1)-di[1,2,3]triazolacyclodecaphane
  参考文献：
  名称：

  新的具有硫靛基发色团的大环双三唑并

  摘要：

  通过用TPAP-NMO或K 3 [Fe（CN）6 ]对4-氧代四氢噻吩-3-羧酸酯的氧化二聚作用，制备了Bi（4-甲氧羰基-3-氧代硫杂环戊-2-基）衍生物。由于CC双键的（E）-或（Z）-构型和两个立体中心的相对顺-或反-构型，产物以四种非对映异构体的混合物形式获得。红色化合物包含硫靛蓝发色团的原型。它们的双键构型可以通过可见光从（E）切换到（Z）。通过对位点击两个炔丙基官能化的硫杂环戊烷单体-[双（叠氮烷基）苯衍生物，以[Cu（μ-OH）（tmeda）] 2 Cl 2为催化剂，因此，随后的氧化二聚反应生成的大环三唑烷产物仅具有相对（相对）的双（硫代-2-亚烷基）单元SYN构型。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2012.10.107