2-Amino-7-(2,3-dihydroxy-propoxy)-4,6-dimethyl-3-oxo-3H-phenoxazine-1,9-dicarboxylic acid bis-dimethylamide | 114635-28-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• 英文名称: 2-Amino-7-(2,3-dihydroxy-propoxy)-4,6-dimethyl-3-oxo-3H-phenoxazine-1,9-dicarboxylic acid bis-dimethylamide
• CAS: 114635-28-8
• 化学式: C₂₃H₂₈N₄O₇
• 分子量: 472.498
• InChiKey: LTWOHRZXOGJIBK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  768.8±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.41±0.1 g/cm3(Predicted)

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-methoxytrifluoromethylphenylacetyl chloride 、 2-Amino-7-(2,3-dihydroxy-propoxy)-4,6-dimethyl-3-oxo-3H-phenoxazine-1,9-dicarboxylic acid bis-dimethylamide 在 吡啶 作用下， 反应 20.0h， 以80%的产率得到(R)-3,3,3-Trifluoro-2-methoxy-2-phenyl-propionic acid 1-(8-amino-1,9-bis-dimethylcarbamoyl-4,6-dimethyl-7-oxo-7H-phenoxazin-3-yloxymethyl)-2-((R)-3,3,3-trifluoro-2-methoxy-2-phenyl-propionyloxy)-ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  7-（2,3-环氧丙氧基）放线菌素D的对映异构体，作为双重作用的DNA作用抗肿瘤药。

  摘要：

  （+/-）-EPA [外消旋7-（2,3-环氧丙氧基）放线菌素D]的对映体形式已经合成；它们是（R）-（+）-和（S）-（-）-EPA，它们对一系列对放线菌素耐药和边缘反应的肿瘤具有活性。在所有测试的肿瘤细胞系中，R-（+）对映异构体始终优于其他形式。这些对映异构体通过在DNA的鸟嘌呤碱基处的插入和烷基化而与DNA结合而起作用。它们在体外抗小鼠白血病（L1210和P388 / ADR）和小鼠黑素瘤B16的活性方面优于放线菌素D。在所有先前的小鼠白血病以及体内实体瘤B16和C26上，这种优越的活性也是明显的。在生物化学作用中，对映异构体的行为类似，主要是通过抑制肿瘤细胞中的DNA合成而起作用。发现的唯一区别是它们在烷基化过程中偏爱DNA碱基中的位点。R-（+）对映异构体产生的加合物据信与鸟苷的N7位结合；相反，S-（-）异构体与DNA形成了两个加合物，这些加合物通过HPLC与前面的加合物不同

  DOI：

  10.1021/jm00403a010