摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

dibromo(3,3',3''-triaminotripropylamine)cobalt(III) perchlorate | 126929-09-7

分子结构分类

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
dibromo(3,3',3''-triaminotripropylamine)cobalt(III) perchlorate
英文别名
——
dibromo(3,3',3''-triaminotripropylamine)cobalt(III) perchlorate化学式
CAS
126929-09-7
化学式
C9H24Br2CoN4*ClO4
mdl
——
分子量
506.568
InChiKey
GTMRHRADCNSXCN-UHFFFAOYSA-K
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    二卤-,二乙腈-和溴乙腈-(3,3',3''-三氨基三丙胺)高氯酸钴(III)的水合动力学和反应机理
    摘要:
    八面体钴(III)与三足四元胺3,3',3''-三氨基三丙胺[trpn = N(CH 2 CH 2 CH 2 NH 3)3 ],[Co(trpn)Cl 2 ] ClO 4,[ Co(trpn)Br 2 ClO 4,[Co(trpn)F 2 ] CO 4 ·3 / 2H 2 O,[Co(trpn)(CH 3 CN)2 ](ClO 4)3和[Co(trpn)(已经合成了CH 3 CN)Br] BrClO 4。[Co(trpn)Cl 2 ] +的酸水解溴化物在[Co(trpn)(CH 3 CN)Br] 2+中的取代率清楚地证明了这些络合物的极端不稳定性。在中性和酸性介质中均检测了[Co(trpn)F 2 ] +离子的水合。在中性含水介质中,初级水合作确定,在25℃和μ= 0.5M,得到ķ 1 = 1.28×10 -3小号-1,Δ ħ † 1 = 12.8千卡摩尔-1和Δ小号† 1 - 28.9 CAL
    DOI:
    10.1016/s0277-5387(00)80415-5
  • 作为产物:
    描述:
    carbonato(3,3',3''-triaminotripropylamine)cobalt(III) perchlorate monohydrate 在 氢溴酸 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 以65%的产率得到dibromo(3,3',3''-triaminotripropylamine)cobalt(III) perchlorate
    参考文献:
    名称:
    3,3',3''-三氨基三丙胺的八面体钴(III)配合物的合成与表征
    摘要:
    摘要三脚架四方配体3,3',3''-三氨基三丙胺(trpn)已用于合成一系列顺式-八面体钴(III)-trpn配合物,包括[CotrpnX2](ClO4)n型(X = F ,Cl,Br,NO3和n = 1; X = CH3CN和n = 3)以及[Cotrpn(CH3CN)Br] BrClO4,其中配位基团是单齿配体。用螯合氧阴离子制备复合物[Cotrpn(CO3)](CF3SO3),[Cotrpn(SO4)] ClO4,[Cotrpn(HSO4)](ClO4)2,[Cotrpn(C2O4)] ClO4和[Cotrpn(描述了H 2 P 2 O 7)ClO 4。可见,IR和13 C NMR光谱已用于表征分离的配合物。
    DOI:
    10.1016/s0277-5387(00)80302-2
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Kinetics of solvolysis of dihalo-(3,3′,3″-triaminotripropylamine)cobalt(III) perchlorate
    作者:Salah S. Massoud、Ronald M. Milburn
    DOI:10.1016/s0277-5387(00)80735-4
    日期:——
    −25.8(±1.8); 5.05(±0.8), −49.5(±2.4) for the same series. The rate constants were found to be independent of the initial complex concentration. The solvolysis product [Co(trpn)(CH3CN)Br]BrClO4, of the reaction of the complex [Co(trpn)Br2]ClO4 with acetonitrile, was isolated and characterized. No evidence was found for the second solvolysis step. The results are discussed in terms of the dissociative
    [Co(trpn)X 2 ] +离子(trpn = 3,3',3''-三三丙胺= N(CH 2 CH 2 CH 2 NH 2 NH 3)3; X = F,Cl,研究了乙腈中的Br)。在25℃,速率常数为一种卤化物的释放是7.8×10 -4,1.66×10 -3和1.87×10 -2小号-1分别X = F,Cl和Br。相应的激活参数ΔH ‡(kcal mol -1)和ΔS ‡(cal K -1 mol -1)如下:24.7(±0.6),10.8(±1.8); 13.6(±0.6),-25.8(±1.8);同一系列的5.05(±0.8),-49.5(±2.4)。发现速率常数与初始复合物浓度无关。分离并表征了配合物[Co(trpn)Br 2 ] ClO 4与乙腈的反应的溶剂分解产物[Co(trpn)(CH 3 CN)Br] BrClO 4。没有发现第二溶剂分解步骤的证据。结果列于解离性的角度讨论我d机制。
查看更多

同类化合物

()-2-(5-甲基-2-氧代苯并呋喃-3(2)-亚乙基)乙酸乙酯 (甲基3-(二甲基氨基)-2-苯基-2H-azirene-2-羧酸乙酯) (反式)-4-壬烯醛 (双(2,2,2-三氯乙基)) (乙腈)二氯镍(II) (乙基N-(1H-吲唑-3-基羰基)ethanehydrazonoate) (βS)-β-氨基-4-(4-羟基苯氧基)-3,5-二碘苯甲丙醇 (±)17,18-二HETE (±)-辛酰肉碱氯化物 (±)-盐酸氯吡格雷 (±)-丙酰肉碱氯化物 (s)-2,3-二羟基丙酸甲酯 (d(CH2)51,Tyr(Me)2,Arg8)-血管加压素 ([2-(萘-2-基)-4-氧代-4H-色烯-8-基]乙酸) ([1-(甲氧基甲基)-1H-1,2,4-三唑-5-基](苯基)甲酮) (Z)-5-辛烯甲酯 (Z)-4-辛烯醛 (Z)-4-辛烯酸 (Z)-3-[[[2,4-二甲基-3-(乙氧羰基)吡咯-5-基]亚甲基]吲哚-2--2- (S,S)-邻甲苯基-DIPAMP (S)-(-)-7'-〔4(S)-(苄基)恶唑-2-基]-7-二(3,5-二-叔丁基苯基)膦基-2,2',3,3'-四氢-1,1-螺二氢茚 (S)-(-)-5'-苄氧基苯基卡维地洛 (S)-(-)-2-(α-(叔丁基)甲胺)-1H-苯并咪唑 (S)-(-)-2-(α-甲基甲胺)-1H-苯并咪唑 (S)-(+)-α-氨基-4-羧基-2-甲基苯乙酸 (S)-(+)-5,5'',6,6'',7,7'',8,8''-八氢-3,3''-二叔丁基-1,1''-二-2-萘酚,双钾盐 (S)-阿拉考特盐酸盐 (S)-赖诺普利-d5钠 (S)-盐酸沙丁胺醇 (S)-溴烯醇内酯 (S)-氨氯地平-d4 (S)-氨基甲酸酯β-D-O-葡糖醛酸 (S)-8-氟苯并二氢吡喃-4-胺 (S)-7,7-双[(4S)-(苯基)恶唑-2-基)]-2,2,3,3-四氢-1,1-螺双茚满 (S)-4-(叔丁基)-2-(喹啉-2-基)-4,5-二氢噁唑 (S)-4-氯-1,2-环氧丁烷 (S)-3-(((2,2-二氟-1-羟基-7-(甲基磺酰基)-2,3-二氢-1H-茚满-4-基)氧基)-5-氟苄腈 (S)-3-(叔丁基)-4-(2,6-二甲氧基苯基)-2,3-二氢苯并[d][1,3]氧磷杂环戊二烯 (S)-3-(2-(二氟甲基)吡啶-4-基)-7-氟-3-(3-(嘧啶-5-基)苯基)-3H-异吲哚-1-胺 (S)-2-(环丁基氨基)-N-(3-(3,4-二氢异喹啉-2(1H)-基)-2-羟丙基)异烟酰胺 (S)-2-氨基-5-氧代己酸,氢溴酸盐 (S)-2-[[[(1R,2R)-2-[[[3,5-双(叔丁基)-2-羟基苯基]亚甲基]氨基]环己基]硫脲基]-N-苄基-N,3,3-三甲基丁酰胺 (S)-2-[3-[(1R,2R)-2-(二丙基氨基)环己基]硫脲基]-N-异丙基-3,3-二甲基丁酰胺 (S)-2-N-Fmoc-氨基甲基吡咯烷盐酸盐 (S)-2,2'-双[双(3,5-三氟甲基苯基)膦基]-4,4',6,6'-四甲氧基联苯 (S)-1-(4-氨基氧基乙酰胺基苄基)乙二胺四乙酸 (S)-1-[N-[3-苯基-1-[(苯基甲氧基)羰基]丙基]-L-丙氨酰基]-L-脯氨酸 (S)-1-[3,5-双(三氟甲基)苯基]-3-[1-(二甲基氨基)-3-甲基丁烷-2-基]硫脲 (SP-4-1)-二氯双(喹啉)-钯 (SP-4-1)-二氯双(1-苯基-1H-咪唑-κN3)-钯