2,2,2-trifluoroethyl 3-nitrobenzoate | 75899-39-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,2,2-trifluoroethyl 3-nitrobenzoate
• CAS: 75899-39-7
• 化学式: C₉H₆F₃NO₄
• 分子量: 249.146
• InChiKey: KABCUGJAEHPLPY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  72.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,2,2-三氟乙醇 、 3-硝基苯甲醇 在 碘 、 potassium carbonate 作用下， 反应 1.0h， 以80%的产率得到2,2,2-trifluoroethyl 3-nitrobenzoate
  参考文献：
  名称：

  Facile Conversion of Alcohols to the Corresponding 2,2,2-Trifluoroethyl Esters with Molecular Iodine and Potassium Carbonate in 2,2,2-Trifluoro­ethanol

  摘要：

  研究了一种简单、高效且高产率的方法，用于将伯醇氧化转化为相应的2,2,2-三氟乙酯，该方法使用分子碘和碳酸钾在2,2,2-三氟乙醇中进行反应。

  DOI：

  10.1055/s-2004-817789

文献信息

• Facile oxidative conversion of alcohols to esters using molecular iodine
  作者：Naoshi Mori、Hideo Togo

  DOI：10.1016/j.tet.2005.03.097

  日期：2005.6

  A simple, efficient, and high-yield procedure for the oxidative conversion of alcohols to various types of esters and ketones, with molecular iodine and potassium carbonate was successfully carried out.

  成功地进行了一种简单，高效且高收率的方法，将醇与分子碘和碳酸钾氧化转化为各种类型的酯和酮。
• GENERAL BASE CATALYSES BY α-CYCLODEXTRIN IN THE HYDROLYSES OF ALKYL BENZOATES
  作者：Makoto Komiyama、Hidefumi Hirai

  DOI：10.1246/cl.1980.1251

  日期：1980.10.5

  The hydrolyses of seven alkyl benzoates are catalyzed by α-cyclodextrin. These results indicate that the general base catalysis by α-cyclodextrin, previously found for the first time in the hydrolysis of 2,2,2-trifluoroethyl 4-nitrobenzoate, is applicable to other alkyl esters.

  七烷基苯甲酸酯的水解由α-环糊精催化。这些结果表明，先前首次在 4-硝基苯甲酸 2,2,2-三氟乙酯的水解中发现的 α-环糊精的一般碱催化适用于其他烷基酯。
• Discerning the Impact of Noncovalent Interactions via Simulated Crystal Growth: A Structural Study of Aromatic Esters
  作者：Mairead Boucher、Sophia A. Bellia、Alexis Howarth、Anne Collart、Muhammadiqboli Musozoda、Clinton Adu、Gary L. Guillet、Antonio Barbosa、Pasquale F. Fulvio、Arsalan Mirjafari、Matthias Zeller、Patrick C. Hillesheim

  DOI：10.1021/acs.cgd.3c01485

  日期：2024.4.3

  noncovalent interactions in the solid state. Two distinct conformational polymorphs are observed in the solid state. To rationalize the formation of the conformational polymorphs, the intermolecular forces of the crystalline structures were studied via Hirshfeld surface analysis, leading to the conclusion that the unique geometries are controlled by a combination of halogen contacts, π interactions

  报道了七种系统不同的芳香酯的合成和结构表征。使用单晶 X 射线衍射、动态扫描量热法和变温粘度法对化合物进行分析。化合物的状态，即液体和固体，部分地通过影响固态中特定非共价相互作用的存在的酯官能团的空间结构来控制。在固态下观察到两种不同的构象多晶型物。为了合理化构象多晶型物的形成，通过赫什菲尔德表面分析研究了晶体结构的分子间力，得出的结论是，独特的几何形状是由卤素接触、π相互作用和涉及硝基基团的相互作用的组合控制的。芳香环。通过构象异构体的计算研究、堆积效率分析以及结晶固体能量框架结构的评估，进一步检验了这些结论。最后，从相互作用分析中获得的信息用于模拟晶体的生长，有助于合理化关于哪些相互作用导致化合物相行为的结论。