benzimidazole sulfate | 101555-45-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: benzimidazole sulfate
• 英文别名: 1H-benzimidazole;sulfuric acid
• CAS: 101555-45-7
• 化学式: C₇H₆N₂*H₂O₄S
• 分子量: 216.218
• InChiKey: OXZNHAWFKZPVOP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.91
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  112
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  potassium dinitrodibromopalladate (II) 、 benzimidazole sulfate 以 水 为溶剂， 以70%的产率得到trans-benzimidazolium dibromodinitropalladate(II)
  参考文献：
  名称：

  Kukushkin, Yu. N.; Belyaev, A. N.; Vlasova, R. A., Russian Journal of Inorganic Chemistry, 1987, vol. 32, p. 548 - 551

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  苯并咪唑 在 硫酸 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以97%的产率得到benzimidazole sulfate
  参考文献：
  名称：

  Mineral neogenesis as an inspiration for mild, solvent-free synthesis of bulk microporous metal–organic frameworks from metal (Zn, Co) oxides

  摘要：

  加速老化是合成功能性金属有机材料的一种简单而概念新颖的方法，旨在提供一种可扩展、温和且环保的方法，以替代基于溶液或机械化学的合成方法。加速老化从地质生物成矿和矿物新生的缓慢过程中汲取灵感，并将其应用于现代金属有机材料的低能耗、无溶剂合成。本系统研究概述了从金属氧化物 CoO 和 ZnO 加速老化合成微孔框架的发展过程。金属氧化物通常需要高温或侵蚀性试剂，而加速老化却能让它们在类似分子自组装（潮湿空气，最高 45 °C）的惊人温和条件下自发转化为多孔材料。在此，我们介绍了如何优化加速老化，以一步合成多克量的微孔固体。我们选择了常用的沸石咪唑啉框架（ZIF）作为目标：钠钙基结构的 ZIF-8、其钴类似物 ZIF-67 以及相关的沸石 RHO 框架。与传统的溶液或机械化学合成不同，加速老化是由扩散控制的，不需要持续搅拌、大量溶剂或高温。ZIF-8 和 ZIF-67 的合成与传统的金属有机框架合成模式形成了鲜明对比，证明了微孔材料可以在不使用溶剂、高温或其他活化（如微波、声化学、机械化学）的情况下，由紧密堆积的金属氧化物自发、高效地组装而成。

  DOI：

  10.1039/c3gc40520f

文献信息

• Supramolecular imidazolium frameworks: direct analogues of metal azolate frameworks with charge-inverted node-and-linker structure
  作者：Cristina Mottillo、Tomislav Friščić

  DOI：10.1039/c5cc01645b

  日期：——

  Assembly of imidazolium cations with tetrahedral divalent anions leads to supramolecular imidazolium frameworks, molecular analogues of metal azolate frameworks, illustrating a charge-inverted framework design involving cationic linkers and anionic nodes.

  咪唑鎓阳离子与四面体二价阴离子的组装导致超分子咪唑鎓骨架，这是金属偶氮盐骨架的分子类似物，说明了涉及阳离子接头和阴离子节点的电荷反转骨架设计。
• Probing the Acid−Base Equilibrium in Acid−Benzimidazole Complexes by ¹H NMR Spectra and Density Functional Theory Calculations
  作者：Dongfang Zhang、Liuming Yan

  DOI：10.1021/jp1054606

  日期：2010.9.30

  The acid−base equilibrium in acid (phenylphosphonic acid, methylsulfonic acid, phosphoric acid, hydrochloric acid, acetic acid, and sulfuric acid)−benzimidazole (BIm) complexes was studied by 1H NMR spectra, FTIR spectra, and density functional theory (DFT) calculations. The DFT optimized structures of the acid−BIm complexes, the vibrational frequencies of the acidic protons, and potential profiles

  酸（苯基膦酸，甲基磺酸，磷酸，盐酸，乙酸和硫酸）-苯并咪唑（BIm）络合物中的酸碱平衡通过1进行了研究。1 H NMR光谱，FTIR光谱和密度泛函理论（DFT）计算。DFT优化了酸-BIm配合物的结构，酸性质子的振动频率和势能曲线，以研究酸和BIm之间的平衡。在气相中，已表明强硫酸可以使BIm完全质子化，而其他酸只能使BIm不完全质子化。当使用可极化的连续二甲基亚砜模型时，除弱乙酸和苯基膦酸外，所有酸都能使BIm完全质子化。此外，PPoA-BIm的势能曲线显示了双井结构，有助于酸性质子在PPoA和BIm之间自由移动。如果DMSO的显式溶剂分子包含在酸-BIm络合物中，观察到酸和BIm之间平衡的显着变化。MSA-BIm和HCl-BIm的势能曲线显示底部井非常平坦，有利于质子在酸和BIm之间自由移动。这些计算与苯并咪唑环的固定质子在DMSO- d 6中的1 H NMR化学位移和酸-BIm配合物的FTIR光谱。
• Protic Ionic Liquids and Salts as Versatile Carbon Precursors
  作者：Shiguo Zhang、Muhammed Shah Miran、Ai Ikoma、Kaoru Dokko、Masayoshi Watanabe

  DOI：10.1021/ja411981c

  日期：2014.2.5

  Instead of traditional polymer precursors and complex procedures, easily prepared and widely obtainable nitrogen-containing protic ionic liquids and salts were explored as novel, small-molecule precursors to prepare carbon materials (CMs) via direct carbonization without other treatments. Depending on the precursor structure, the resultant CMs can be readily obtained with a relative yield of up to 95.3%, a high specific surface area of up to 1380 m(2)/g, or a high N content of up to 11.1 wt%, as well as a high degree of graphitization and high conductivity (even higher than that of graphite). One of the carbons, which possesses a high surface area and a high content of pyridinic N, exhibits excellent electrocatalytic activity toward the oxygen reduction reaction in an alkaline medium, as revealed by an onset potential, half-wave potential, and kinetic current density comparable to those of commercial 20 wt% Pt/C. These low-cost and versatile precursors are expected to be important building blocks for CMs.