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Decahydro-chinaldinsaeure-ethylester | 5670-46-2

中文名称
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中文别名
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英文名称
Decahydro-chinaldinsaeure-ethylester
英文别名
Decahydrochinolin-carbonsaeure-(2)-ethylester;decahydro-quinoline-2-carboxylic acid ethyl ester;Ethyl decahydroquinoline-2-carboxylate;ethyl 1,2,3,4,4a,5,6,7,8,8a-decahydroquinoline-2-carboxylate
Decahydro-chinaldinsaeure-ethylester化学式
CAS
5670-46-2
化学式
C12H21NO2
mdl
——
分子量
211.304
InChiKey
WGXQJCFTGHCJJL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.3
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.92
  • 拓扑面积:
    38.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

文献信息

  • Carboxyalkyl dipeptides, processes for their production and pharmaceutical compositions containing them
    申请人:SCHERING CORPORATION
    公开号:EP0050800A1
    公开(公告)日:1982-05-05
    Disclosed are novel carboxyalkyl dipeptides which are useful as inhibitors of angiotensinconverting enzyme and as antihypertensive agents, having the formula and the pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein R and R6 are for example hydroxy, lower alkoxy or arylloweralkoxy; R' is for example hydrogen, alkyl, lower alkoxy or aryloxy; R2 and R are the same or different and are hydrogen or lower alkyl; R3 is for example lower alkyl or phenyl lower alkyl; R4 and R5 are selected from hydrogen, lower alkyl and Z, or R4 and R5 taken together form a group represented by Q, U, V, Y, D or E wherein wherein X' and X2 independent of each other are 0, S or CH2, R8 and R9 independent of each other are lower alkyl, lower alkenyl, lower alkynyl, cycloalkyl having 3 to 8 carbon atoms, hydroxy lower alkyl or -(CH2)nAr, wherein n is 0, 1, 2 or 3 or R8 and R9 taken together form a bridge W, wherein W is a single bond or a methylene bridge or a substituted methylene bridge when at least one of X' and X2 is methylene, or W is an alkylene or substituted alkylene bridge having 2 or 3 carbon atoms; with the proviso that at least one of R4 and R5 is Z; wherein L is O or S. The compounds can be prepared according to known methods such as for example by condensation of an aminoacid XXI with an aminoacid XVII wherein X1, X2 and W are as defined above; wherein G is oxygen, sulfur or CH2;
    本发明公开了可用作血管紧张素转换酶抑制剂和降压药的新型羧烷基二肽,其化学式为 其中 R 和 R6 例如是羟基、低级烷氧基或芳基低级烷氧基;R'例如是氢、烷基、低级烷氧基或芳基氧基;R2 和 R 相同或不同,并且是氢或低级烷基;R3 例如是低级烷基或苯基低级烷基;R4 和 R5 选自氢、低级烷基和 Z,或 R4 和 R5 共同形成由 Q、U、V、Y、D 或 E 代表的基团,其中 其中 X' 和 X2 互不相关,分别为 0、S 或 CH2,R8 和 R9 互不相关,分别为低级烷基、低级烯基、低级炔基、具有 3 至 8 个碳原子的环烷基、羟基低级烷基或-( )nAr,其中 n 为 0、1、其中 W 是单键或亚甲基桥或取代的亚甲基桥(当 X' 和 X2 中至少有一个是亚甲基时),或 W 是具有 2 或 3 个碳原子的亚烷基或取代的亚烷基桥;但 R4 和 R5 中至少有一个是 Z; 这些化合物可根据已知方法制备,例如通过氨基酸 XXI 与氨基酸 XVII 缩合 其中 X1、X2 和 W 如上定义; 其中 G 为氧、或 ;
  • US5348944A
    申请人:——
    公开号:US5348944A
    公开(公告)日:1994-09-20
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