Carbanide;1-ethyl-2,3,4,5-tetramethylcyclopenta-1,3-diene;zirconium(4+) | 118611-08-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 杂芳族化合物
• 英文名称: Carbanide;1-ethyl-2,3,4,5-tetramethylcyclopenta-1,3-diene;zirconium(4+)
• CAS: 118611-08-8
• 化学式: C₂₄H₄₀Zr
• 分子量: 419.806
• InChiKey: RBNHPUNIWYUTQT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.3
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Carbanide;1-ethyl-2,3,4,5-tetramethylcyclopenta-1,3-diene;zirconium(4+) 、 硫代二乙酸 以 四氢呋喃 为溶剂， 以75%的产率得到2-(carboxylatomethylsulfanyl)acetate;1-ethyl-2,3,4,5-tetramethylcyclopenta-1,3-diene;5-ethyl-1,2,3,4-tetramethylcyclopenta-1,3-diene;zirconium(4+)
  参考文献：
  名称：

  早期过渡金属大环作为金属配体：双核锆茂新硫醇盐[Cp° 2 Zr {OOC（CH 2 SCH 2）n COO} 2 ZrCp° 2 ]（n = 1，2）及其与钼的异双金属配合物的合成与结构0和Pd II ‡

  摘要：

  [Cp° 2 ZrMe 2 ]（Cp°= C 5 EtMe 4）与巯基乙酸HOOC（CH 2 SCH 2）n COOH（n = 1，2）的反应导致甲烷的析出和大环的形成，二聚锆茂复合物[Cp° 2 Zr（OOCCH 2 SCH 2 COO）2 ZrCp° 2 ]（1）和[Cp° 2 Zr（OOCCH 2 SCH 2 CH 2 SCH 2 COO）2 ZrCp° 2 ]（2），可以作为第二种金属的复杂片段的金属配体。两种配合物均通过NMR和IR光谱，ESI质谱和X射线衍射分析表征。在室温下的溶液中，两种络合物都是动态的，并且羧基在单键和双齿键合模式之间交替。对于复杂的1测定激活用于该方法的自由能为Δ G ^ ⧧ = 37±1千焦耳/通过变温NMR实验摩尔。化合物1与[Mo（CO）4（NBD）]（NBD =降冰片二烯）反应生成四核Zr / Mo络合物3，其晶体结构表明为Mo（CO）4片段与每个

  DOI：

  10.1021/om0110336

文献信息

• Sekundäre Hydroxyalkylphosphane: Synthese und Charakterisierung mono-, bis- und trisalkoxyphosphan-substituierter Zirconiumkomplexe und des heterobimetallischen Dreikernkomplexes [Cp2Zr{O(CH2)3PHMes(AuCl)}2]
  作者：Anke Sterzik、Peter Lönnecke、Evamarie Hey-Hawkins

  DOI：10.1002/zaac.200500276

  日期：2005.9

  formaldehyde (1, 2) or from LiPHR and cyclohexene oxide (3) or trimethylene oxide (4-8). Starting from 5 or 7 and [CpR2ZrMe2] [CpR = C5EtMe4 (Cp°), C5H5 (Cp), C5MeH4 (Cp′)], the monoalkoxyphosphane-substituted zirconocene complexes [CpR2Zr(Me)O(CH2)3PHMes}] [CpR = Cp° (9), Cp (10)] were prepared. With [CpR2ZrCl2], the bisalkoxyphosphane-substituted complexes [Cp′2ZrO(CH2)3PHMes}2] (11) and [Cp2ZrO(CH2)3PHCy}2]

  仲羟烷基膦：单、双和三烷氧基膦取代的锆配合物和杂双金属三核配合物的合成和表征 [Cp2ZrO(CH2)3PHMes(AuCl)}2] 仲羟烷基膦 RPH OH [R = 2,4,6- Me3C6H2 (Mes) (1), 2,4,6-iPr3C6H2 (Tipp) (2)], 1-AdPH-2-OH-环-C6H10 (3) 和 RPH( )3OH [R = Ph (4) , Mes (5), Tipp (6), Cy (7), tBu (8)] 是从初级磷烷 RPH2 和甲醛 (1, 2) 或从 LiPHR 和环己烯氧化物 (3) 或三亚甲基氧化物 (4-8 ）。从 5 或 7 和 [CpR2ZrMe2] [CpR = C5EtMe4 (Cp°), C5H5 (Cp), C5MeH4 (Cp')] 开始，单烷氧基膦取代的锆茂配合物 [CpR2Zr(Me)O( )3PHMes}]
• Gold(I) Thiolates as Metalloligands for the Synthesis of the First Zirconocene−Gold Complexes
  作者：Barbara Wenzel、Peter Lönnecke、Evamarie Hey-Hawkins

  DOI：10.1002/1099-0682(200207)2002:7<1761::aid-ejic1761>3.0.co;2-n

  日期：2002.7

  as metalloligands towards complex fragments of a second metal. Compounds 1 and 2 react with [Cp°2ZrMe2] (Cp° = C5EtMe4) to give the trinuclear Zr/Au complexes [Cp°2Zrκ1O-OOC(CH2)nSAu(PMe2Ph)}κ2O,O′-OOC(CH2)nSAu(PMe2Ph)}] [n = 1 (3), n = 2 (4)]. Complexes 1−4 were characterized by 1H, 13C, 31P NMR and IR spectroscopy. The crystal structure of 4 shows mono- and bidentate coordination of two metalloligands

  巯基羧酸 HOOC(CH2)nSH (n = 1, 2) 与 H[AuCl4] 反应，然后用 PMe2Ph 处理产生（磷烷）金硫醇盐 [AuS( )nCOOH}(PMe2Ph)] [ n = 1, (1) 2 (2)]，它可以作为金属配体对第二种金属的复杂片段。化合物 1 和 2 与 [Cp°2ZrMe2] (Cp° = C5EtMe4) 反应生成三核 Zr/Au 配合物 [Cp°2Zrκ1O-OOC( )nSAu(PMe2Ph)}κ2O,O'-OOC( ) )nSAu(PMe2Ph)}] [n = 1 (3), n = 2 (4)]。配合物 1-4 通过 1H、13C、31P 核磁共振和红外光谱表征。4 的晶体结构显示了两个金属配体与一个锆茂片段的单齿和双齿配位。在室温下的溶液中，3 和 4 是动态的，并且羧基在单齿和双齿键合模式之间交替。配合物 4 在 PPh3 与 O2