| 1320337-48-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• CAS: 1320337-48-1
• 化学式: C₁₉H₁₃N₃O₄S
• 分子量: 379.396
• InChiKey: XJHZSDDNZBLZBO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.45
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  91.15
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以50%的产率得到tetrahydrolutonin A
  参考文献：
  名称：

  A Concise and Convergent Synthesis of Luotonin B and E

  摘要：

  开发了一种简洁且高度收敛的实践合成方法，以优异的产率在一锅法中制备拓扑异构酶1抑制剂骆驼宁B。在酸性条件下，通过2-氰基喹啉-3-醛或2-氰基喹啉-3-半缩醛与邻甲氧基苯甲酸甲酯的级联环化反应构建了骆驼宁B的C环和D环。随后，通过酸催化的醚化反应将骆驼宁B转化为骆驼宁E。

  DOI：

  10.1055/s-0030-1259098
• 作为产物：
  描述：

  2-iodoquinoline-3-carbaldehyde 在 四丁基溴化铵 、 乙酸酐 、 溶剂黄146 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  A Concise and Convergent Synthesis of Luotonin B and E

  摘要：

  开发了一种简洁且高度收敛的实践合成方法，以优异的产率在一锅法中制备拓扑异构酶1抑制剂骆驼宁B。在酸性条件下，通过2-氰基喹啉-3-醛或2-氰基喹啉-3-半缩醛与邻甲氧基苯甲酸甲酯的级联环化反应构建了骆驼宁B的C环和D环。随后，通过酸催化的醚化反应将骆驼宁B转化为骆驼宁E。

  DOI：

  10.1055/s-0030-1259098