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methylphenyldiallyloxysilane
methylphenyldiallyloxysilane | 18052-93-2
分子结构分类
有机化合物
-
有机金属化合物
-
有机类金属化合物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
methylphenyldiallyloxysilane
英文别名
[Methylbis(2-propen-1-yloxy)silyl]benzene;methyl-phenyl-bis(prop-2-enoxy)silane
CAS
18052-93-2
化学式
C
13
H
18
O
2
Si
mdl
——
分子量
234.37
InChiKey
TZTHIJVLZQFYEM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
物化性质
沸点:
127-129 °C(Press: 5 Torr)
密度:
0.9859 g/cm3
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
2.37
重原子数:
16
可旋转键数:
7
环数:
1.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.23
拓扑面积:
18.5
氢给体数:
0
氢受体数:
2
反应信息
作为反应物:
描述:
丙烯酰氧基三甲基硅烷
、
methylphenyldiallyloxysilane
在
三氟甲烷磺酸铵
、
4-甲氧基苯酚
作用下, 以
正己烷
为溶剂, 反应 8.0h, 以89.2%的产率得到丙烯酸烯丙酯
参考文献:
名称:
一种丙烯酸烯丙酯的合成方法
摘要:
本发明公开一种新的丙烯酸烯丙酯的合成方法,该方法使用带有官能基的有机硅基单体,在温和的反应条件下制备丙烯酸烯丙酯。其合成方法分为三步:(1)丙烯酰氧基三甲基硅烷的合成,(2)烯丙氧基硅烷的合成;(3)丙烯酰氧基三甲基硅烷与烯丙氧基硅烷混合。该反应的使用的原料经处理后氯元素全部转化为无机盐,不使用三氯化磷等低沸点氯化物,保证了制备物中不含有氯元素;反应条件温和,对设备要求不高;提纯容易,各组分沸点相差较大,易于减压蒸馏分离;无需水洗,易于放大;使用三氟甲磺酸铵作为催化剂,既有较强的酸性,又不会破坏双键。
公开号:
CN106542994B
作为产物:
描述:
烯丙醇钠
、
烯丙醇
、
甲基苯基二氯硅烷
在
4-甲氧基苯酚
作用下, 以
正己烷
为溶剂, 反应 3.5h, 以86.3%的产率得到methylphenyldiallyloxysilane
参考文献:
名称:
一种丙烯酸烯丙酯的合成方法
摘要:
本发明公开一种新的丙烯酸烯丙酯的合成方法,该方法使用带有官能基的有机硅基单体,在温和的反应条件下制备丙烯酸烯丙酯。其合成方法分为三步:(1)丙烯酰氧基三甲基硅烷的合成,(2)烯丙氧基硅烷的合成;(3)丙烯酰氧基三甲基硅烷与烯丙氧基硅烷混合。该反应的使用的原料经处理后氯元素全部转化为无机盐,不使用三氯化磷等低沸点氯化物,保证了制备物中不含有氯元素;反应条件温和,对设备要求不高;提纯容易,各组分沸点相差较大,易于减压蒸馏分离;无需水洗,易于放大;使用三氟甲磺酸铵作为催化剂,既有较强的酸性,又不会破坏双键。
公开号:
CN106542994B
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