4,6-dimethyl-2-mercapto-5-(4'-nitrobenzyl)-pyridine-3-carbonitrile | 874384-59-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4,6-dimethyl-2-mercapto-5-(4'-nitrobenzyl)-pyridine-3-carbonitrile
• 英文别名: 4,6-dimethyl-5-[(4-nitrophenyl)methyl]-2-sulfanylidene-1H-pyridine-3-carbonitrile
• CAS: 874384-59-5
• 化学式: C₁₅H₁₃N₃O₂S
• 分子量: 299.353
• InChiKey: PIEBJEBOIWHTOM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  114
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-氰基硫代乙酰胺 、 乙酰丙酮 、 对硝基溴化苄 在 sodium 、 sodium iodide 、 三乙胺 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 7.0h， 以32%的产率得到4,6-dimethyl-2-mercapto-5-(4'-nitrobenzyl)-pyridine-3-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  [DE] SUBSTITUIERTE PYRIDO [3',2':4,5]THIENO[3,2-D]PYRIMIDIN-2,4(1 H,3H)-DIONES UND -4(3H)-ONE SOWIE PYRIDO [3',2' :4,5] FURO[3,2-D]PYRIMIDIN -2,4(1 H,3H)-DIONE UND -4(3H)-ONE ZUR VERWENDUNG ALS INHIBITOREN DER TNF-ALLPHA FREISETZUNG
  [EN] SUBSTITUTED PYRIDO[3',2':4,5]THIENO[3,2-D]PYRIMIDINE-2,4(1 H,3H)-DIONES AND -4(3H)-ONES, PYRIDO[3',2':4,5]FURO[3,2-D]PYRIMIDINE-2,4(1 H,3H)-DIONES AND -4(3H)-ONES, AND USE THEREOF AS INHIBITORS OF TNF-ALPHA RELEASE
  [FR] PYRIDO[3',2':4,5]THIENO[3,2-D]PYRIMIDINE-2,4(1 H,3H)-DIONES ET PYRIDO[3',2':4,5]THIENO[3,2-D]PYRIMIDIN-4(3H)-ONES SUBSTITUEES, THIENO[2,3-D:4,5-D']DIPYRIMIDINE-2,4(1 H,3H)-DIONES ET THIENO[2,3-D:4,5-D']DIPYRIMIDIN-4(3H)-ONES SUBSTITUEES, PYRIDO[3',2'

  摘要：

  公开号：

  WO2006010568A3

文献信息

• Substituierte Pyrido[3',2':4,5]thieno[3,2-d]pyrimidine und Pyrido[3',2':4,5]furo[3,2-d]-pyrimidine zur Verwendung als Inhibitoren der PDA-4 und/oder TNF-alpha Freisetzung
  申请人：Curacyte Discovery GmbH

  公开号：EP1619196A1

  公开（公告）日：2006-01-25

  Die Erfindung betrifft substituierte Pyrido[3',2':4,5]thieno[3,2-d]pyrimidine (Y=S) und substituierte Pyrido[3',2':4,5]furo[3,2-d]pyrimidine (Y=O) der allgemeinen Formel1 Verfahren zu deren Herstellung, pharmazeutische Zubereitungen, die diese Verbindungen und/oder daraus herstellbare physiologisch verträgliche Salze und/oder deren Solvate enthalten sowie die pharmazeutische Verwendung dieser Verbindungen, deren Salze oder Solvate als Inhibitoren der Phosphodiesterase 4 und/oder TNF alpha-Freisetzung. Die Verbindungen stellen Wirkstoffe zur Behandlung jener Erkrankungen dar, die durch Hemmung der Aktivität von Phosphodiesterase 4 und/oder TNF alpha-Freisetzung, z.B. in Lymphozyten, eosinophilen und basophilen Granulozyten, Makrophagen und Mastzellen, positiv zu beeinflussen sind.

  本发明涉及通式1的取代的吡啶并[3',2':4,5]噻吩并[3,2-d]嘧啶（Y=S）和取代的吡啶并[3',2':4,5]呋喃并[3,2-d]嘧啶（Y=O）。 这些化合物的制备工艺、含有这些化合物和/或由其制备的生理上可耐受的盐和/或其溶解物的药物组合物，以及这些化合物、其盐或溶解物作为磷酸二酯酶 4 和/或 TNF alpha 释放抑制剂的药物用途。这些化合物是治疗疾病的活性物质，通过抑制磷酸二酯酶 4 和/或 TNF α 释放的活性，可对淋巴细胞、嗜酸性粒细胞和嗜碱性粒细胞、巨噬细胞和肥大细胞等的活性产生积极影响。
• Substituierte Pyrido[3',2':4,5]thieno[3,2-d]pyrimidin-2,4(1H,3H)dione und -4(3H)one sowie Pyrido[3',2':4,5]furo[3,2-d]-pyrimidin-2,4(1H,3H)dione und -4(3H)one zur Verwendung als Inhibitoren der TNF-alpha Freisetzung
  申请人：Curacyte Discovery GmbH

  公开号：EP1619197A1

  公开（公告）日：2006-01-25

  Die Erfindung betrifft neue Pyrido[3',2':4,5]thieno[3,2-d]pyrimidin-2,4(1H,3H)-dione und -4(3H)-one (Y=S) sowie Pyrido[3',2':4,5]furo[3,2-d]pyrimidin-2,4(1H,3H)-dione und -4(3H)-one (Y=O) der allgemeinen Formeln 1a und 1b Verfahren zu deren Herstellung, pharmazeutische Zubereitungen, die diese Verbindungen und/oder deren Tautomere und daraus herstellbare physiologisch verträgliche Salze und/oder deren Solvate enthalten, sowie die pharmazeutische Verwendung dieser Verbindungen, deren Tautomere, Salze oder Solvate, als Inhibitoren der TNFα-Freisetzung.

  本发明涉及新的吡啶并[3',2':4,5]噻吩并[3,2-d]嘧啶-2,4(1H,3H)-二酮和-4(3H)-酮 (Y=S) 和通式 1a 和 1b 的吡啶并[3',2':4,5]呋喃并[3,2-d]嘧啶-2,4(1H,3H)-二酮和-4(3H)-酮 (Y=O) 它们的制备工艺，含有这些化合物和/或它们的同系物和生理上可耐受的盐和/或它们的溶解物的药物组合物，以及这些化合物、它们的同系物、盐或溶解物作为 TNFα 释放抑制剂的药物用途。
• [DE] SUBSTITUIERTE PYRIDO<br/>[EN] SUBSTITUTED PYRIDO[3',2':4,5]THIENO[3,2-D]PYRIMIDINE-2,4(1 H,3H)-DIONES AND -4(3H)-ONES, SUBSTITUTED THIENO[2,3-D:4,5-D']DIPYRIMIDINE-2,4(1 H,3H)-DIONES AND -4(3H)-ONES, SUBSTITUTED PYRIDO[3',2':4,5]FURO[3,2-D]PYRIMIDINE-2,4(1 H,3H)-DIONES AND -4(3H)<br/>[FR] PYRIDO[3',2':4,5]THIENO[3,2-D]PYRIMIDINE-2,4(1 H,3H)-DIONES ET PYRIDO[3',2':4,5]THIENO[3,2-D]PYRIMIDIN-4(3H)-ONES SUBSTITUEES, THIENO[2,3-D:4,5-D']DIPYRIMIDINE-2,4(1 H,3H)-DIONES ET THIENO[2,3-D:4,5-D']DIPYRIMIDIN-4(3H)-ONES SUBSTITUEES, PYRIDO[3',2'
  申请人：CURACYTE DISCOVERY GMBH

  公开号：WO2006010568A2

  公开（公告）日：2006-02-02

  Die Erfindung betrifft neue Pyrido[3',2':4,5]thieno[3,2-d]pyrimidin-2,4(1 H,3H)-dione und -4(3H)-one (X=C-H, Y=S), Thieno[2,3-d:4,5-d']dipyrimidin-2,4(1 H,3H)-dione und -4(3H)-one (X=N, Y=S) sowie Pyrido[3',2':4,5]furo[3,2-d]pyrimidin-2,4(1 H,3H)-dione und -4(3H)-one (X=C-H, Y=0) und Furo[2,3-d:4,5-d']dipyrimidin-2,4(1 H,3H)-dione und -4(3H)-one (X=N, Y=O) der allgemeinen Formeln 1 a und 1 b, Verfahren zu deren Herstellung, pharmazeutische Zubereitungen, die diese Verbindungen und/oder deren Tautomere und daraus herstelibare physiologisch verträgliche Salze und/oder deren Solvate enthalten, sowie die pharmazeutische Verwendung dieser Verbindungen, deren Tautomere, Salze oder Solvate, als Inhibitoren der TNFα-Freisetzung.