(S)-5-phenyl-2-pentanol phthalate (S)-α-methylbenzylamine salt | 1429484-68-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (S)-5-phenyl-2-pentanol phthalate (S)-α-methylbenzylamine salt
• CAS: 1429484-68-3
• 化学式: C₈H₁₁N*C₁₉H₂₀O₄
• 分子量: 433.547
• InChiKey: ZFWVYJIMPKGCST-ZRTPRSAGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.66
• 重原子数：
  32.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  89.62
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-5-phenyl-2-pentanol phthalate (S)-α-methylbenzylamine salt 在 盐酸 、 4-二甲氨基吡啶 、 sodium tetrahydroborate 、 氨 、 水 、 sodium 、 lithium 、 sodium hydride 、 potassium carbonate 、 三乙胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 乙醚 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 、 mineral oil 为溶剂， 反应 97.57h， 生成 (6S,6aR,9R,10aR)-5,6,6a,7,8,9,10,10a-octahydro-1-acetoxy-9-hydroxy-6-methyl-3-[(R)-5-phenyl-2-pentyloxy]benzo[c]quinoline hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Levonantradol: asymmetric synthesis and structural analysis

  摘要：

  首次完成了合成大麻素levonantradol的非对称合成，并通过NMR和计算方法确认了其核心结构的三维溶液结构。

  DOI：

  10.1039/c3cc41388h
• 作为产物：
  描述：

  苯酐 在 吡啶 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 4.5h， 生成 (S)-5-phenyl-2-pentanol phthalate (S)-α-methylbenzylamine salt
  参考文献：
  名称：

  Levonantradol: asymmetric synthesis and structural analysis

  摘要：

  首次完成了合成大麻素levonantradol的非对称合成，并通过NMR和计算方法确认了其核心结构的三维溶液结构。

  DOI：

  10.1039/c3cc41388h