N-(p-anisyl)thiophene-2-carboxyimidoyl chloride | 1137746-62-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(p-anisyl)thiophene-2-carboxyimidoyl chloride
• CAS: 1137746-62-3
• 化学式: C₁₂H₁₀ClNOS
• 分子量: 251.737
• InChiKey: OLINQTIODCPXKW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  180-185 °C(Press: 2 Torr)
• 密度：
  1.24±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.07
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  21.59
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(p-anisyl)thiophene-2-carboxyimidoyl chloride 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 palladium diacetate 、 potassium carbonate 、 三乙胺 、 三苯基膦 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 4.5h， 生成 (E)-N-(4-methoxyphenyl)-5-phenyl-1-(thiophen-2-yl)penta-2,4-diyn-1-imine
  参考文献：
  名称：

  乙炔甲硅烷基缩醛的多米诺1,4-和1,6-加成反应与氯化铝促进的二炔亚胺的合成：多功能β-内酰胺的合成。

  摘要：

  公开了烯酮甲硅烷基乙缩醛与二炔基亚胺的多米诺1，4-和1，6-加成反应。氯化铝促进了烯酮甲硅烷基缩醛与二炔基亚胺的多米诺骨牌1，4-和1,6-加成反应，以中等至良好的收率得到了各种烯基亚氨基环丁烯酮。烯基亚氨基环丁烯酮的化学选择性还原以及随后在合适的胺存在下所得烯基氨基环丁烯酮的热重排以中等至高收率提供了具有良好或高非对映选择性的顺式或反式多官能化β-内酰胺。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.9b02364
• 作为产物：
  描述：

  N-(4-甲氧基苯基)-2-噻吩羧酰胺 在 氯化亚砜 作用下， 以92%的产率得到N-(p-anisyl)thiophene-2-carboxyimidoyl chloride
  参考文献：
  名称：

  α-氨基膦酸酯的催化加氢作为外消旋和旋光活性α-氨基膦酸酯的合成方法

  摘要：

  结果表明，分子氢对α-亚氨基膦酸酯的催化加氢反应可作为合成外消旋和旋光性α-氨基膦酸酯的简便方法。使用手性配体（R）-BINAP在铑催化的对映选择性氢化中可实现高达94％ee。

  DOI：

  10.1002/adsc.200700466