2-(5-chloro-2-phenyl-1H-indol-3-yl)-6-methyl-1H-benzo[d]imidazole | 1284228-09-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: 2-(5-chloro-2-phenyl-1H-indol-3-yl)-6-methyl-1H-benzo[d]imidazole
• 英文别名: 2-(5-chloro-2-phenyl-1H-indol-3-yl)-6-methyl-1H-benzimidazole
• CAS: 1284228-09-6
• 化学式: C₂₂H₁₆ClN₃
• 分子量: 357.842
• InChiKey: ZSBINSSTPRZXKL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.9
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  44.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-(5-chloro-2-phenyl-1H-indol-3-yl)-3-oxopropanenitrile 、 3,4-二氨基甲苯 在 montmorillonite K 10 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.17h， 以85%的产率得到2-(5-chloro-2-phenyl-1H-indol-3-yl)-6-methyl-1H-benzo[d]imidazole
  参考文献：
  名称：

  MK-10 粘土-在常规和微波照射下催化合成 2-(2',5'-二取代-1'H-indol-3'-yl)-1H-苯并[d]咪唑

  摘要：

  摘要 使用新开发的方法，苯并咪唑的合成以极好的收率在一锅反应中实现。2,5-二取代-3-氰基乙酰吲哚在纯固体载体和常规条件下通过微波辐射直接与取代的邻苯二胺在短时间内缩合得到相应的产物，收率良好。由此获得的产物的结构通过它们的熔点、红外、 1 H NMR、 13 C NMR和质谱数据确认。

  DOI：

  10.1080/00397911003707071