tert-butyl-[(2S,4R,6S)-2-(chloromethyl)-6-propyloxan-4-yl]oxy-dimethylsilane | 1391013-56-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氧烷类
• 英文名称: tert-butyl-[(2S,4R,6S)-2-(chloromethyl)-6-propyloxan-4-yl]oxy-dimethylsilane
• CAS: 1391013-56-1
• 化学式: C₁₅H₃₁ClO₂Si
• 分子量: 306.948
• InChiKey: PHLRYOHTYAZTTK-MJBXVCDLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.96
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl-[(2S,4R,6S)-2-(chloromethyl)-6-propyloxan-4-yl]oxy-dimethylsilane 在 咪唑 、 4-二甲氨基吡啶 、 正丁基锂 、 lithium amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.33h， 生成 (5S,7S)-methyl 5,7-bis(tert-butyldimethylsilyloxy)dec-2-ynoate
  参考文献：
  名称：

  7-去甲氧基富沙伦汀及其甲基醚的全合成

  摘要：

  简明的7-去甲氧基Fusarentin及其甲基醚的总合成已完成，其中涉及一系列反应，例如Prins环化，四氢吡喃环开环和Alder-Rickerts反应等关键步骤。这是关于通过Prins环化构建7-去甲氧基富沙伦汀的抗-1,3-二醇单元的第一份报道。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2012.05.059
• 作为产物：
  描述：

  [(2S,4R,6S)-2-(phenylmethoxymethyl)-6-propyloxan-4-yl] 2,2,2-trifluoroacetate 在 咪唑 、 甲醇 、 四氯化碳 、 4-二甲氨基吡啶 、 氨 、 lithium 、 碳酸氢钠 、 potassium carbonate 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 18.33h， 生成 tert-butyl-[(2S,4R,6S)-2-(chloromethyl)-6-propyloxan-4-yl]oxy-dimethylsilane
  参考文献：
  名称：

  7-去甲氧基富沙伦汀及其甲基醚的全合成

  摘要：

  简明的7-去甲氧基Fusarentin及其甲基醚的总合成已完成，其中涉及一系列反应，例如Prins环化，四氢吡喃环开环和Alder-Rickerts反应等关键步骤。这是关于通过Prins环化构建7-去甲氧基富沙伦汀的抗-1,3-二醇单元的第一份报道。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2012.05.059