3-([3-(4-aminophenoxy)propyl](methyl)amino)-2-(2,4-difluorophenyl)-1-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)propan-2-ol | 1224934-67-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 3-([3-(4-aminophenoxy)propyl](methyl)amino)-2-(2,4-difluorophenyl)-1-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)propan-2-ol
• CAS: 1224934-67-1
• 化学式: C₂₁H₂₅F₂N₅O₂
• 分子量: 417.459
• InChiKey: HQRLMBUBDRKUIR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.43
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  89.43
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-(2,4-difluorophenyl)-3-(methyl-[3-(4-nitrophenoxy)propyl]amino)-1-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)propan-2-ol 在 肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 5.0h， 以95.5%的产率得到3-([3-(4-aminophenoxy)propyl](methyl)amino)-2-(2,4-difluorophenyl)-1-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)propan-2-ol
  参考文献：
  名称：

  配体支持的同源性建模改进的羊毛甾醇14α-脱甲基酶模型：通过虚拟筛选和Azole优化进行验证

  摘要：

  羊毛甾醇14α-脱甲基酶（CYP51）是抗真菌药物的重要靶标。通过配体支持的同源性建模和分子动力学模拟，构建了白色念珠菌CYP51的改进三维模型（CACYP51）。通过在小型虚拟屏幕中的性能来评估所构建模型的准确性。结果表明，该模型有效区分了已知的CYP51抑制剂，并且比我们以前的CACYP51模型表现更好。CACYP51的活性位点通过多拷贝同时搜索（MCSS）计算来表征。基于MCSS的结果，设计并合成了一系列新型的唑类，它们在体外具有良好的广谱抗真菌活性。MIC 80这些化合物中的四种对白色念珠菌的抗药性值为0.001μgmL -1，表明它们是发现新型抗真菌剂的有前途的线索。

  DOI：

  10.1002/cmdc.200900468