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6-methyl-2-phenyl-5-(2-phenyl-3,6-dihydro-2H-[1,2]oxazin-6-yl)-3-p-tolyl-3H-pyrimidin-4-one | 1133712-09-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
6-methyl-2-phenyl-5-(2-phenyl-3,6-dihydro-2H-[1,2]oxazin-6-yl)-3-p-tolyl-3H-pyrimidin-4-one
英文别名
——
6-methyl-2-phenyl-5-(2-phenyl-3,6-dihydro-2H-[1,2]oxazin-6-yl)-3-p-tolyl-3H-pyrimidin-4-one化学式
CAS
1133712-09-0
化学式
C28H25N3O2
mdl
——
分子量
435.525
InChiKey
FSEJRLGDBCGGOF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    6-methyl-2-phenyl-5-(2-phenyl-3,6-dihydro-2H-[1,2]oxazin-6-yl)-3-p-tolyl-3H-pyrimidin-4-one溶剂黄146 作用下, 反应 1.0h, 以75%的产率得到5-(1-hydroxy-4-phenylamino-but-2-enyl)-6-methyl-2-phenyl-3-p-tolyl-3H-pyrimidin-4-one
    参考文献:
    名称:
    Regioselective Nitroso Diels-Alder Cycloaddition Reactions of 5-Dienylpyrimidinones and Transformation to Novel 4-Amino-Alcohol Tethered Pyrimidinones
    摘要:
    A highly regioselective nitroso Diets-Alder (NDA) cycloaddditon of nitroso benzene with variedly substituted 5-dienyl pyrimidinones with and the transformation of adducts to novel, unnatural, biologically important 4-amino alcohols is reported.
    DOI:
    10.3987/com-08-s(f)76
  • 作为产物:
    描述:
    亚硝基苯二氯甲烷 为溶剂, 反应 5.0h, 以82%的产率得到6-methyl-2-phenyl-5-(2-phenyl-3,6-dihydro-2H-[1,2]oxazin-6-yl)-3-p-tolyl-3H-pyrimidin-4-one
    参考文献:
    名称:
    Regioselective Nitroso Diels-Alder Cycloaddition Reactions of 5-Dienylpyrimidinones and Transformation to Novel 4-Amino-Alcohol Tethered Pyrimidinones
    摘要:
    A highly regioselective nitroso Diets-Alder (NDA) cycloaddditon of nitroso benzene with variedly substituted 5-dienyl pyrimidinones with and the transformation of adducts to novel, unnatural, biologically important 4-amino alcohols is reported.
    DOI:
    10.3987/com-08-s(f)76
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