1,1-dimethylethyl [(1S)-2-(4-{(2S)-2-[(1-benzothien-2-ylcarbonyl)amino]-4-methylpentanoyl}-1-piperazinyl)-1-methyl-2-oxoethyl]carbamate | 942207-02-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 1,1-dimethylethyl [(1S)-2-(4-{(2S)-2-[(1-benzothien-2-ylcarbonyl)amino]-4-methylpentanoyl}-1-piperazinyl)-1-methyl-2-oxoethyl]carbamate
• 英文别名: tert-butyl N-[(2S)-1-[4-[(2S)-2-(1-benzothiophene-2-carbonylamino)-4-methylpentanoyl]piperazin-1-yl]-1-oxopropan-2-yl]carbamate
• CAS: 942207-02-5
• 化学式: C₂₇H₃₈N₄O₅S
• 分子量: 530.689
• InChiKey: IIOWVQDLSONBLV-ICSRJNTNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  136
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1-dimethylethyl [(1S)-2-(4-{(2S)-2-[(1-benzothien-2-ylcarbonyl)amino]-4-methylpentanoyl}-1-piperazinyl)-1-methyl-2-oxoethyl]carbamate 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 N-[(1S)-1-({4-[(2S)-2-aminopropanoyl]-1-piperazinyl}carbonyl)-3-methylbutyl]-1-benzothiophene-2-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  WO2007/70865

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  (S)-N-(4-methyl-1-oxo-1-(piperazin-1-yl)pentan-2-yl)benzo[b]thiophene-2-carboxamide 、 N-叔丁氧羰基-L-丙氨酸 生成 1,1-dimethylethyl [(1S)-2-(4-{(2S)-2-[(1-benzothien-2-ylcarbonyl)amino]-4-methylpentanoyl}-1-piperazinyl)-1-methyl-2-oxoethyl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  Novel Compounds

  摘要：

  本发明涉及一种新型化合物，可用于治疗与TRPV4通道受体相关的疾病。更具体地说，本发明涉及某些取代哌嗪，其化学式为IA式的化合物，其中Z为键或NH；R1为芳基或可选取代的杂环芳基；R2为H、可选取代的C1-6烷基或可选取代的C2-6烯基；R3和R7独立地为H、可选取代的C1-6烷基或芳基；R4为H或可选取代的C1-6烷基；R5为H或C1-6烷基；R6为H或C1-6烷基；而X和X'独立地为O或H2；或其中R3和R4一起形成吗啉基、哌啶基或氮杂环环的一部分；以及其药学上可接受的盐。

  公开号：

  US20080318945A1