(2,3,7,8,12,13,17,18-octaethyl-5,10,15,20-tetranitroporphyrinato)nickel(II) | 145608-32-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机1,3-偶极化合物 - 烯丙基型1,3-偶极有机化合物
• 英文名称: (2,3,7,8,12,13,17,18-octaethyl-5,10,15,20-tetranitroporphyrinato)nickel(II)
• 英文别名: nickel(II) 2,3,7,8,12,13,17,18-octaethyl-5,10,15,20-tetranitroporphyrin；NiOETNP；[Ni(II)(meso-tetra(nitro)octaetylporphyrin)]；5,10,15,20-tetranitro-NiOEP
• CAS: 145608-32-8
• 化学式: C₃₆H₄₀N₈NiO₈
• 分子量: 771.452
• InChiKey: FNQGZLCIINGMPZ-MICRYRIJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2,3,7,8,12,13,17,18-octaethyl-5,10,15,20-tetranitroporphyrinato)nickel(II) 在 甲醇 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 nickel(II) 5,10,15,20-tetranitrooctaethylporphyrin(methanol)2
  参考文献：
  名称：

  镍 (II) 八乙基-中硝基卟啉的结构异质性和配位化学

  摘要：

  已经在一系列镍 (I1) 中硝基八乙基卟啉作为蛋白质诱导的金属四吡咯辅助因子的非平面扭曲模型中研究了外围取代基的空间拥挤在引起卟啉大环非平面扭曲中的作用。给出了 5-mono-、5,15-di-、5,10-di-、5,10 的镍 (I1) 衍生物的紫外可见吸收光谱、共振拉曼光谱、核磁共振光谱和分子力学计算,15-三-和 5,10,15,20-内消旋硝基取代的插入物。结构敏感拉曼谱线的频率被发现转移到较低的能量以响应卟啉大环的空间诱导的非平面畸变，而不是响应于强吸电子硝基取代基的添加。除四硝基八乙基卟啉外的所有拉曼光谱都显示出由于存在具有不同非平面度的构象异构体而导致的异质性的光谱证据。来自紫外-可见吸收光谱、核磁共振光谱和分子力学计算的证据表明，溶液中的四硝基八乙基卟啉镍可能表现出具有不同类型的非平面畸变的构象异构体，但在畸变的相对程度上没有差异。我们发现，在硝基八乙基卟啉系列的情况下，随

  DOI：

  10.1021/ja00087a011

文献信息

• Synthesis of a Family of Highly Substituted Porphyrin Thioethers via Nitro Displacement in 2,3,7,8,12,13,17,18-Octaethyl-5,10,15,20-tetranitroporphyrin
  作者：Marc Kielmann、Keith J. Flanagan、Karolis Norvaiša、Daniela Intrieri、Mathias O. Senge

  DOI：10.1021/acs.joc.7b00328

  日期：2017.5.19

  A series of highly substituted porphyrin thioethers was synthesized from 2,3,7,8,12,13,17,18-octaethyl-5,10,15,20-tetranitroporphyrin (H2OETNP). The reactions proceeded via a SNAr mechanism with a broad range of aromatic thiols in the presence of a base. This is a rapid way to prepare a large variety of meso-substituted porphyrins from only one precursor. Single crystal X-ray analysis revealed that

  由2,3,7,8,12,13,17,18-八乙基-5,10,15,20-四硝基卟啉（H 2 OETNP）合成了一系列高度取代的卟啉硫醚。经由A S进行反应Ñ氩机构具有宽范围中，在碱的存在下芳族硫醇的。这是仅由一种前体制备多种内消旋卟啉的快速方法。单晶X射线分析表明，这些新的卟啉硫醚高度扭曲，显示出构象性质，通常是中硫取代和空间拥挤的特征。另外，H 2的脱硝研究了在基本条件下的OETNP，得到逐步取代的产物。这允许进行比较性X射线晶体学研究，以描述在一系列完整的硝基取代的八乙基卟啉中硝基取代度不断提高的连续结构效应。