3-((benzyl(pyridin-2-ylmethyl)amino)methyl)-5-(tert-butyl)-2-hydroxybenzaldehyde | 1434536-31-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-((benzyl(pyridin-2-ylmethyl)amino)methyl)-5-(tert-butyl)-2-hydroxybenzaldehyde
• CAS: 1434536-31-8
• 化学式: C₂₅H₂₈N₂O₂
• 分子量: 388.51
• InChiKey: DAOCFGMZPCPACD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  53.43
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,5-二叔丁基水杨醛 、 3-((benzyl(pyridin-2-ylmethyl)amino)methyl)-5-(tert-butyl)-2-hydroxybenzaldehyde 、 trans-1,2-Diaminocyclohexane 在 盐酸 、 三乙胺 作用下， 以 乙醚 、 乙醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以54%的产率得到2-((benzyl(pyridin-2-ylmethyl)amino)methyl)-4-(tert-butyl)-6-((E)-(((1S,2S)-2-((E)-(3,5-di-tert-butyl-2-hydroxybenzylidene)amino)cyclohexyl)imino)methyl)phenol
  参考文献：
  名称：

  Efficient Cobalt-Catalyzed Oxidative Conversion of Lignin Models to Benzoquinones

  摘要：

  Phenolic lignin model monomers and dimers representing the primary substructural units of lignin were successfully oxidized to benzoquinones in high yield with molecular oxygen using new Co-Schiff base catalysts bearing a bulky heterocyclic nitrogen base as a substituent. This is the first example of a catalytic system able to convert both S and G lignin model phenols in high yield, a process necessary for effective use of lignin as a chemical feedstock.

  DOI：

  10.1021/ol401065r
• 作为产物：
  描述：

  2-叔丁基苯酚 在 盐酸 、 三乙胺 、 potassium iodide 、 magnesium chloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 54.0h， 生成 3-((benzyl(pyridin-2-ylmethyl)amino)methyl)-5-(tert-butyl)-2-hydroxybenzaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Efficient Cobalt-Catalyzed Oxidative Conversion of Lignin Models to Benzoquinones

  摘要：

  Phenolic lignin model monomers and dimers representing the primary substructural units of lignin were successfully oxidized to benzoquinones in high yield with molecular oxygen using new Co-Schiff base catalysts bearing a bulky heterocyclic nitrogen base as a substituent. This is the first example of a catalytic system able to convert both S and G lignin model phenols in high yield, a process necessary for effective use of lignin as a chemical feedstock.

  DOI：

  10.1021/ol401065r