2-(4-Methoxyphenyl)-1H-imidazo<4,5-f>quinoline | 93201-92-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: 2-(4-Methoxyphenyl)-1H-imidazo<4,5-f>quinoline
• 英文别名: 2-(4-methoxyphenyl)-3H-imidazo[4,5-f]quinoline
• CAS: 93201-92-4
• 化学式: C₁₇H₁₃N₃O
• 分子量: 275.31
• InChiKey: YIVVQYFYNHZXIC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  50.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5,6-二氨基喹啉 在 溶剂黄146 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 2-(4-Methoxyphenyl)-1H-imidazo<4,5-f>quinoline
  参考文献：
  名称：

  Reddy, A. Pandu Ranga; Veeranagaiah, V., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1985, vol. 24, p. 372 - 376

  摘要：

  DOI：

文献信息

• A Versatile Method for the Synthesis of Benzimidazoles from <i>o</i>-Nitroanilines and Aldehydes in One Step via a Reductive Cyclization
  作者：Donglai Yang、Demosthenes Fokas、Jingzhou Li、Libing Yu、Carmen Baldino

  DOI：10.1055/s-2004-834926

  日期：——

  versatile method for the synthesis of benzimidazoles was achieved in one step via the Na 2 S 2 O 4 reduction of o-nitroanilines in the presence of aldehydes. Heating a solution of o-nitroaniline (1c) and an aldehyde in EtOH or another appropriate solvent, in the presence of aqueous or solid Na 2 S 2 O 4 , provided facile access to a series of 2-substituted N-H benzimidazoles 5a-m containing a wide range of

  通过在醛的存在下通过Na 2 S 2 O 4 还原邻硝基苯胺，一步实现了一种高效且通用的苯并咪唑合成方法。在存在水性或固体 Na 2 S 2 O 4 的情况下，加热邻硝基苯胺 (1c) 和醛在 EtOH 或其他合适溶剂中的溶液，可轻松获得一系列 2-取代的 NH 苯并咪唑 5a-m，其中含有广泛的官能团并不总是与现有的合成方法兼容。该方法也已分别通过相应的 N-取代的硝基苯胺 13a-e 的环化应用于 N-烷基和 N-芳基苯并咪唑 6a-f 的区域选择性合成。此外，该方法成功地应用于合成其他含咪唑杂环体系如1H-咪唑[4,
• Reddy, A. Pandu Ranga; Veeranagaiah, V., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1984, vol. 23, # 7, p. 673 - 674
  作者：Reddy, A. Pandu Ranga、Veeranagaiah, V.

  DOI：——

  日期：——
• REDDY, A. PANDU, RANGA;VEERANAGAIAH, V., INDIAN J. CHEM., 1985, 24, N 4, 372-376
  作者：REDDY, A. PANDU, RANGA、VEERANAGAIAH, V.

  DOI：——

  日期：——
• REDDY, A, PANDU, RANGA;VEERANAGAIAH, V., INDIAN J. CHEM., 1985, 23, N 7, 673-674
  作者：REDDY, A, PANDU, RANGA、VEERANAGAIAH, V.

  DOI：——

  日期：——