1-iodo-2-((2-phenylallyloxy)methyl)benzene | 1204606-37-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-iodo-2-((2-phenylallyloxy)methyl)benzene
• CAS: 1204606-37-0
• 化学式: C₁₆H₁₅IO
• 分子量: 350.199
• InChiKey: TVMMXTUBXLKPIP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.52
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  9.23
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-iodo-2-((2-phenylallyloxy)methyl)benzene 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 1,10-菲罗啉 、 copper(ll) sulfate pentahydrate 、 potassium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 11.0h， 生成 N-methyl-N-((2-(((2-phenylallyl)oxy)methyl)phenyl)ethynyl)methanesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  通过无金属的分子内烷氧基化引发的级联环化反应合成功能化的3-异色酮

  摘要：

  已经开发了一种无金属的烯丙基醚链式酰胺的分子内烷氧基化引发的级联环化反应。在温和的反应条件下，通常可以以良好的产率获得各种高度官能化的3-异色酮。而且，这种不对称环化也已经通过采用无痕手性导向基团通过立体控制的[3，3]重排而实现。另外，在带有苯基取代的烯烃的炔酰胺底物的情况下，观察到意外的[1,3] O-C重排，这与相关的金催化显着不同。

  DOI：

  10.1039/c9gc01030k
• 作为产物：
  描述：

  2-碘苄醇 、 (1-溴甲基-乙烯基)-苯 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 1-iodo-2-((2-phenylallyloxy)methyl)benzene
  参考文献：
  名称：

  通过无金属的分子内烷氧基化引发的级联环化反应合成功能化的3-异色酮

  摘要：

  已经开发了一种无金属的烯丙基醚链式酰胺的分子内烷氧基化引发的级联环化反应。在温和的反应条件下，通常可以以良好的产率获得各种高度官能化的3-异色酮。而且，这种不对称环化也已经通过采用无痕手性导向基团通过立体控制的[3，3]重排而实现。另外，在带有苯基取代的烯烃的炔酰胺底物的情况下，观察到意外的[1,3] O-C重排，这与相关的金催化显着不同。

  DOI：

  10.1039/c9gc01030k

文献信息

• Water-Controlled Regioselectivity of Pd-Catalyzed Domino Reaction Involving a C−H Activation Process: Rapid Synthesis of Diverse Carbo- and Heterocyclic Skeletons
  作者：Zhiyao Lu、Chunmei Hu、Jiajie Guo、Jing Li、Yuxin Cui、Yanxing Jia

  DOI：10.1021/ol902672a

  日期：2010.2.5

  A palladium-catalyzed domino reaction involving a C-H activation process to synthesize diverse carbo- and heterocyclic skeletons was developed. H2O (as cosolvent) is used to control the regioselectivity.