2-diphenylphosphanyl-1-naphthol | 502159-12-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-diphenylphosphanyl-1-naphthol
• 英文别名: 2-diphenylphosphanylnaphthalen-1-ol
• CAS: 502159-12-8
• 化学式: C₂₂H₁₇OP
• 分子量: 328.35
• InChiKey: TVWCDAOGZRQWQC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  20.23
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3aR,8aR)-6-chloro-2,2-dimethyl-4,4,8,8-tetraphenyltetrahydro[1,3]dioxolo[4,5-e][1,3,2]dioxaphosphepine 、 2-diphenylphosphanyl-1-naphthol 在 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以95%的产率得到(3aR,8aR)-6-(2-diphenylphosphanyl-1-naphthyloxy)-2,2-dimethyl-4,4,8,8-tetraphenyltetrahydro-1,3,5,7-tetraoxa-6-phosphaazulene
  参考文献：
  名称：

  过渡金属催化反应的合适配体的鉴定：苯乙烯对映选择性硼氢化中模块化配体库的筛选

  摘要：

  基于一般的模块化合成方案，可以从苯酚或萘酚衍生的骨架系统开始，以有效的分散方式获得各种手性双齿P / P-，P / S-，P / N-和P / Se配体。在氧化后处理后，在Rh催化的苯乙烯不对称硼氢化反应中测试了20个选定配体的文库，以产生高达91％ee的1-苯基乙醇。结果表明，配体结构的微小变化会导致原位生成的铑配合物的性能出现明显的，无法预测的差异。模块化方法应该适用于鉴定和优化其他过渡金属催化的转化的合适配体，而所需的努力相对较小。

  DOI：

  10.1002/1615-4169(200209)344:8<868::aid-adsc868>3.0.co;2-m
• 作为产物：
  描述：

  萘酚 在 正丁基锂 、 4-甲基苯磺酸吡啶 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 正己烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 2-diphenylphosphanyl-1-naphthol
  参考文献：
  名称：

  过渡金属催化反应的合适配体的鉴定：苯乙烯对映选择性硼氢化中模块化配体库的筛选

  摘要：

  基于一般的模块化合成方案，可以从苯酚或萘酚衍生的骨架系统开始，以有效的分散方式获得各种手性双齿P / P-，P / S-，P / N-和P / Se配体。在氧化后处理后，在Rh催化的苯乙烯不对称硼氢化反应中测试了20个选定配体的文库，以产生高达91％ee的1-苯基乙醇。结果表明，配体结构的微小变化会导致原位生成的铑配合物的性能出现明显的，无法预测的差异。模块化方法应该适用于鉴定和优化其他过渡金属催化的转化的合适配体，而所需的努力相对较小。

  DOI：

  10.1002/1615-4169(200209)344:8<868::aid-adsc868>3.0.co;2-m

文献信息

• 一种萘酚骨架酚-膦中性镍催化剂制备方法和 制备乙烯/乙烯基极性单体共聚物的应用
  申请人：天津大学

  公开号：CN109320558B

  公开（公告）日：2021-09-28

  本发明涉及一种萘酚骨架酚‑膦中性镍催化剂制备方法和制备乙烯/乙烯基极性单体共聚物的应用。根据含有不同R和Ar取代基的萘酚‑膦配体，与金属镍源发生配位反应，得到了一系列具有不同取代基的萘酚‑膦镍配合物。该类酚‑膦镍配合物可以作为中性催化剂单组份高活性引发乙烯聚合，其中乙烯均聚活性高达2.9×107g/(molNi·h)。该类催化剂实现乙烯与乙烯基极性单体的高效共聚，共聚活性可达1.4×105g/(molNi·h)。经核磁氢谱计算，丙烯酸甲酯插入率最高可达6.5mol％；甲基丙烯酸甲酯插入率最高可达4.4mol％。