tetrabutylphosphonium 3-(4-chlorophenyl)-2H-isoxazol-5-one | 870622-31-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: tetrabutylphosphonium 3-(4-chlorophenyl)-2H-isoxazol-5-one
• CAS: 870622-31-4
• 化学式: C₉H₅ClNO₂*C₁₆H₃₆P
• 分子量: 454.033
• InChiKey: YYNPCKMJVDRPHA-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.12
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  13.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  44.31
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为试剂：
  描述：

  (4-[5-(tert-butyldimethylsilanyloxy)-5-(4-fluorophenyl)-1-(4-methoxy-phenyl)-2-(2-oxo-4-phenyloxazolidine-3-carbonyl)-pentylamino]-benzyl)-carbamic acid benzyl ester 在 tetrabutylphosphonium 3-(4-chlorophenyl)-2H-isoxazol-5-one N,O-bis(trimethylsilyl)acetamide 、 盐酸 作用下， 以 甲基叔丁基醚 、 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 {4-[3-[3-(tert-butyldimethylsilanyloxy)-3-(4-fluorophenyl)-propyl]-2-(4-methoxyphenyl)-4-oxo-azetidin-1-yl]-benzyl}-carbamic acid benzyl ester
  参考文献：
  名称：

  [DE] VERFAHREN ZUR HERSTELLUNG VON 1,4-DIPHENYLAZETIDINON-DERIVATEN
  [EN] METHOD FOR PRODUCING 1,4-DIPHENYL AZETIDINONE DERIVATIVES
  [FR] PROCEDE POUR PRODUIRE DES DERIVES DE 1,4-DIPHENYLAZETIDINONE

  摘要：

  在从适当保护的β-取代氨基酸酯中制备1,4-二苯基氮杂环丙酮衍生物的方法中，使用硅化剂存在下，使用环化催化剂，其作为阳离子（XII），膦酸盐和作为阴离子的以下通用公式（a）或（b）或（c）或（d）的化合物，其中符号，取代基和指数具有以下含义：Z = C=O，C=S，S=O，SO2或C=NR20；K = O，S，NR21或CR22R23；L = NR24或CR25R26；n = 0或1；M = O，C=O，NR27或CR28R29；Q = O，S，NR30，CR31R32，C=O，C=S，S=O，SO2或C=NR34；R = CR35或N；T = CR36或N；U = CR37或N；V = CR38或N；所述的残基R16至R19例如芳基或（C1-C15）烷基，芳基-(C1-C10)烷基，以及残基R20至R32和R34至R38还可以表示H或杂环芳基；R39和R40例如（C1-C6）烷基。阴离子也可以是R41O-，R42COO-或Cl-，Br-或I-（与Ag2O结合）。

  公开号：

  WO2005113496A1