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(S,E)-3-(nitromethyl)-7-(thiophen-2-yl)hept-6-en-4-ynal | 1609179-80-7

中文名称
——
中文别名
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英文名称
(S,E)-3-(nitromethyl)-7-(thiophen-2-yl)hept-6-en-4-ynal
英文别名
——
(S,E)-3-(nitromethyl)-7-(thiophen-2-yl)hept-6-en-4-ynal化学式
CAS
1609179-80-7
化学式
C12H11NO3S
mdl
——
分子量
249.29
InChiKey
GQEZTRYUMLYUJI-XGQHYKRYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.25
  • 重原子数:
    17.0
  • 可旋转键数:
    5.0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.25
  • 拓扑面积:
    60.21
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    4.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    乙醛(2S)-2-[二苯基[(三甲基硅酯)氧基]甲基]-吡咯烷 作用下, 以 1,4-二氧六环 为溶剂, 反应 30.0h, 以86%的产率得到
    参考文献:
    名称:
    乙二醛/硝基炔的不对称催化共轭加成反应:在(+)-α-环烷和手性β-炔酸合成中的应用
    摘要:
    乙醛向多共轭底物硝基二炔和亚硝基炔的催化对映体选择性共轭加成反应已通过有机催化完成。以中等至良好的产率和高对映选择性获得了各种官能化的1,3-烯炔和炔丙基化合物。共轭加成反应的合成效用已在(+)-α-二十二烷的简明全合成和手性β-炔酸的无金属合成中得到了强调。
    DOI:
    10.1021/ol501158b
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