2-iodo-4,5,6,7-tetrahydro-benzothiazole | 29947-26-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 芳基卤化物
• 英文名称: 2-iodo-4,5,6,7-tetrahydro-benzothiazole
• 英文别名: 2-Iodo-4,5,6,7-tetrahydrobenzothiazole；2-iodo-4,5,6,7-tetrahydro-1,3-benzothiazole
• CAS: 29947-26-0
• 化学式: C₇H₈INS
• 分子量: 265.118
• InChiKey: HYXDKXPBQVYOGJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  41.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-[4-[6-氨基-5-(4,4,5,5-四甲基-[1,3,2]二噁硼烷-2-基)吡啶-3-基]吡唑-1-基]哌啶-1-羧酸叔丁酯 、 2-iodo-4,5,6,7-tetrahydro-benzothiazole 、 potassium carbonate 、 盐酸 在 四(三苯基膦)钯 氮 、 乙酸乙酯 、 Brine 、 Sodium sulfate-III 、 silica gel 、 title compound 、 二氯甲烷 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 水 、 二氯甲烷 、 乙醚 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 5-(1-piperidin-4-yl-1H-pyrazol-4-yl)-3-(4,5,6,7-tetrahydro-benzothiazol-2-yl)-pyridin-2-ylamine
  参考文献：
  名称：

  2-aminopyridine kinase inhibitors

  摘要：

  具有I式结构的2-氨基吡啶化合物，以及这些化合物的药学上可接受的盐。I式化合物抑制动物（包括人类）中的酪氨酸激酶酶活性，并在治疗和/或预防各种疾病和病况方面有用。特别地，本文披露的化合物是激酶抑制剂，特别是但不限于KDR，Tie-2，Flt3，FGFR3，Ab1，Aurora A，c-Src，IGF-1R，ALK，c-MET，RON，PAK1，PAK2和TAK1，并可用于治疗增殖性疾病，例如但不限于癌症。本发明还涉及一种制备药物组合物的方法，该组合物包括I式化合物或其药学上可接受的盐的治疗有效量以及药学上可接受的载体。本发明还涉及一种通过向患有蛋白激酶活性介导的病症的患者投与上述药物组合物的治疗方法。

  公开号：

  US08178668B2
• 作为产物：
  描述：

  4,5,6,7-tetrahydro-benzothiazole-2-diazonium; tetrafluoroborate 在 potassium iodide 作用下， 生成 2-iodo-4,5,6,7-tetrahydro-benzothiazole
  参考文献：
  名称：

  Gruenert,C.; Wichert,K., Zeitschrift fur Chemie, 1970, vol. 10, p. 396 - 397

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] N-(1-HYDROXY-3-(PYRROLIDINYL)PROPAN-2-YL)PYRROLIDINE-3-CARBOXAMIDE DERIVATIVES AS GLUCOSYLCERAMIDE SYNTHASE INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS N-(1-HYDROXY-3-(PYRROLIDINYL)PROPAN-2-YL)PYRROLIDINE-3-CARBOXAMIDE UTILES EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA GLUCOSYLCÉRAMIDE SYNTHASE
  申请人：BIOMARIN PHARM INC

  公开号：WO2015065937A1

  公开（公告）日：2015-05-07

  Described herein are compounds of Formula I, methods of making such compounds, pharmaceutical compositions and medicaments containing such compounds, and compounds I for use to treat or prevent diseases or conditions associated with the enzyme glucosylceramide synthase (GCS).

  本处描述的是公式I的化合物，制造此类化合物的方法，包含此类化合物的药物组合物和药品，以及用于治疗或预防与葡萄糖苷鞘氨醇合酶（GCS）相关疾病的I化合物。
• 2-AMINOPYRIDINE KINASE INHIBITORS
  申请人：Steinig Arno G.

  公开号：US20090197862A1

  公开（公告）日：2009-08-06

  2-Aminopyridine compounds having the structure of Formula I, and pharmaceutically acceptable salts of these compounds. Compounds of Formula I inhibit the activity of tyrosine kinase enzymes in animals, including humans, and are useful in the treatment and/or prevention of various diseases and conditions. In particular, compounds disclosed herein are inhibitors of kinases, in particular, but not limited to, KDR, Tie-2, Flt3, FGFR3, Ab1, Aurora A, c-Src, IGF-1R, ALK, c-MET, RON, PAK1, PAK2, and TAK1, and can be used in the treatment of proliferative diseases, such as, but not limited to, cancer. The present invention is also directed to a pharmaceutical composition comprising a therapeutically effective amount of a compound of Formula I, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, and a pharmaceutically acceptable carrier. The present invention is further directed to a method of treating a patient having a condition which is mediated by protein kinase activity by administering to the patient a therapeutically effective amount of the above-mentioned pharmaceutical composition.

  具有Formula I结构的2-氨基吡啶化合物，以及这些化合物的药用可接受的盐。Formula I的化合物抑制动物（包括人类）中的酪氨酸激酶酶活性，并可用于治疗和/或预防各种疾病和病况。特别地，本文披露的化合物是激酶抑制剂，特别是但不限于KDR、Tie-2、Flt3、FGFR3、Ab1、Aurora A、c-Src、IGF-1R、ALK、c-MET、RON、PAK1、PAK2和TAK1，并可用于治疗增生性疾病，如但不限于癌症。本发明还涉及一种包含Formula I化合物的药物组合物，或其药用可接受的盐，以及药用可接受的载体的药物组合物。本发明还涉及一种通过向患有由蛋白激酶活性介导的病症的患者投与上述药物组合物的治疗方法。
• [EN] COMPOUNDS FOR TREATMENT OF DRUG RESISTANT AND PERSISTENT TUBERCULOSIS<br/>[FR] COMPOSÉS POUR LE TRAITEMENT DE LA TUBERCULOSE RÉSISTANTE AUX MÉDICAMENTS ET PERSISTANTE
  申请人：CALIFORNIA INST BIOMEDICAL RES

  公开号：WO2014190199A1

  公开（公告）日：2014-11-27

  Described herein are compounds and compositions for treating drug resistant and persistent tuberculosis. Also described herein is a method of screening for identifiying biofilm formation inhibitors.

  本文描述了用于治疗耐药和持续结核病的化合物和组合物。本文还描述了一种筛选生物膜形成抑制剂的方法。
• PYRROLOPYRIMIDINE COMPOUNDS AND USES THEREOF FOR MODULATING GLUCOCEREBROSIDASE ACTIVITY
  申请人：Northwestern University

  公开号：US20200071334A1

  公开（公告）日：2020-03-05

  Disclosed are new small molecules having a pyrrolopyrimidine core structure and the uses thereof for modulating glucocerebrosidase activity. Also disclosed are pharmaceutical compositions comprising the small molecules which may be administered in methods of treating diseases or disorders associated with glucocerebrosidase activity, includin neurological diseases and disorders such as Gaucher's disease and Parkinson's disease. The small molecules may be utilized to generate activated glucocerebrosidase. The activated glucocerebrosidase thusly generated can be administered in enzyme replacement therapy and/or utilized in screening assays for new small molecules that bind to the activated glucocerebrosidase and/or modulate the activity of the activated glucocerebrosidase.

  本发明涉及一种具有吡咯吡嘧啶核心结构的新型小分子及其用途，用于调节葡萄糖鞘脂酶活性。还公开了包含这些小分子的药物组合物，可用于治疗与葡萄糖鞘脂酶活性相关的疾病或障碍，包括神经系统疾病和障碍，如高氏病和帕金森病。这些小分子可以用于生成活化的葡萄糖鞘脂酶。因此生成的活化葡萄糖鞘脂酶可用于酶替代治疗和/或用于筛选新的小分子，这些小分子可结合到活化的葡萄糖鞘脂酶并/或调节活化的葡萄糖鞘脂酶的活性。
• Pyrrolopyrimidine compounds and uses thereof for modulating glucocerebrosidase activity
  申请人：Northwestern University

  公开号：US10882865B2

  公开（公告）日：2021-01-05

  Disclosed are new small molecules having a pyrrolopyrimidine core structure and the uses thereof for modulating glucocerebrosidase activity. Also disclosed are pharmaceutical compositions comprising the small molecules which may be administered in methods of treating diseases or disorders associated with glucocerebrosidase activity, including neurological diseases and disorders such as Gaucher's disease and Parkinson's disease. The small molecules may be utilized to generate activated glucocerebrosidase. The activated glucocerebrosidase thusly generated can be administered in enzyme replacement therapy and/or utilized in screening assays for new small molecules that bind to the activated glucocerebrosidase and/or modulate the activity of the activated glucocerebrosidase.

  公开了具有吡咯并嘧啶核心结构的新型小分子及其在调节葡萄糖脑苷脂酶活性方面的用途。还公开了包含这些小分子的药物组合物，这些组合物可用于治疗与葡萄糖脑苷脂酶活性有关的疾病或紊乱，包括神经系统疾病和紊乱，如戈谢病和帕金森病。小分子可用于生成活化的葡萄糖脑苷脂。由此产生的活化葡萄糖脑苷脂可用于酶替代疗法和/或用于筛选与活化葡萄糖脑苷脂结合和/或调节活化葡萄糖脑苷脂活性的新小分子。