1-(4-Bromo-phenyl)-2-vinyl-but-3-en-1-ol | 906351-34-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(4-Bromo-phenyl)-2-vinyl-but-3-en-1-ol
• 英文别名: 1-(4-Bromophenyl)-2-vinylbut-3-en-1-ol
• CAS: 906351-34-6
• 化学式: C₁₂H₁₃BrO
• 分子量: 253.139
• InChiKey: WLJSYUROQLOJKG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.47
• 重原子数：
  14.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  20.23
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-Bromo-phenyl)-2-vinyl-but-3-en-1-ol 在 三氟化硼乙醚 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 21.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Tetracycline analogues with a selective inhibitory effect on HIF-1α

  摘要：

  作为发现新型转录因子抑制剂计划的一部分，筛选了一个包含40个四环素类似物的库，以鉴定潜在的HIF-1抑制剂。发现了两种具有显著HIF-1调节特性的新型类似物（5b和5c）。这些分子具有良好的细胞渗透特性，并在U251细胞中显著下调VEGF的表达。

  DOI：

  10.1039/c4md00111g
• 作为产物：
  描述：

  1,3-戊二烯,5-溴- 、 对溴苯甲醛 在 indium 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 5.0h， 以85%的产率得到1-(4-Bromo-phenyl)-2-vinyl-but-3-en-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Tetracycline analogues with a selective inhibitory effect on HIF-1α

  摘要：

  作为发现新型转录因子抑制剂计划的一部分，筛选了一个包含40个四环素类似物的库，以鉴定潜在的HIF-1抑制剂。发现了两种具有显著HIF-1调节特性的新型类似物（5b和5c）。这些分子具有良好的细胞渗透特性，并在U251细胞中显著下调VEGF的表达。

  DOI：

  10.1039/c4md00111g

文献信息

• A consecutive Diels–Alder approach toward a Tet repressor directed combinatorial library
  作者：Christian Kormann、Frank W. Heinemann、Peter Gmeiner

  DOI：10.1016/j.tet.2006.04.092

  日期：2006.7

  generated by solution phase parallel synthesis applying a consecutive Diels–Alder strategy. Chemical methodology suitable for three-dimensional solution phase parallel synthesis was developed that enabled us to generate a collection of potential TetR inducers. The synthesis was built on cross-conjugated trienes as central building blocks facilitating two consecutive cycloaddition processes with different

  通过使用连续的Diels-Alder策略进行溶液相平行合成，生成了180个四环素类似物的组合库。开发了适用于三维溶液相平行合成的化学方法，使我们能够生成潜在的TetR诱导剂的集合。合成建立在交叉共轭三烯上，作为中心结构单元，可促进两个连续的具有不同的亲二烯体的环加成过程。在顺序暴露于萘醌和马来酰亚胺衍生物后，可以设想生成结合了多样性元素R 1 -R 5的2型碳环骨架。