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3-azido-1,1,1-trichlorononane | 1258206-75-5

中文名称
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中文别名
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英文名称
3-azido-1,1,1-trichlorononane
英文别名
——
3-azido-1,1,1-trichlorononane化学式
CAS
1258206-75-5
化学式
C9H16Cl3N3
mdl
——
分子量
272.605
InChiKey
XDKRZIPVKHITLY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.4
  • 重原子数:
    15.0
  • 可旋转键数:
    7.0
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    48.76
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    1.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    辛烯trichloromethanesulfonyl azide偶氮叔丁烷 作用下, 以 为溶剂, 反应 2.0h, 以82%的产率得到3-azido-1,1,1-trichlorononane
    参考文献:
    名称:
    Efficient Carboazidation of Alkenes Using a Radical Desulfonylative Azide Transfer Process
    摘要:
    The radical-mediated carboazidation of terminal alkenes using electrophilic alkanesulfonyl azides is reported. A single reagent delivers the necessary electrophilic alkyl radical as well as the azido group, and good yields are obtained by using a moderate excess of the carboazidating reagent (1.5-2 equiv). Interestingly, in addition to the starting sulfonyl azide, this method requires only the use of a radical initiator, di-tert-butyldiazene. In terms of atom economy, this azide transfer reaction is close to ideal, as SO2 (1 equiv) is the only side product. The synthetic potential of this process has been demonstrated by a formal synthesis of the alkaloid lepadiformine C.
    DOI:
    10.1021/ja1068036
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