(2R,3R,4R,5S)-5-(4-amino-5-ethyl-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-7-yl)-4-fluoro-2-(hydroxymethyl)-4-methyl-tetrahydrofuran-3-ol | 1360058-17-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯并嘧啶类
• 英文名称: (2R,3R,4R,5S)-5-(4-amino-5-ethyl-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-7-yl)-4-fluoro-2-(hydroxymethyl)-4-methyl-tetrahydrofuran-3-ol
• 英文别名: (2R,3R,4R,5S)-5-(4-amino-5-ethylpyrrolo[2,3-d]pyrimidin-7-yl)-4-fluoro-2-(hydroxymethyl)-4-methyloxolan-3-ol
• CAS: 1360058-17-8
• 化学式: C₁₄H₁₉FN₄O₃
• 分子量: 310.328
• InChiKey: KXLDWUJWFIZREZ-UMGHXEBTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  106
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  ((2R,3R,4R)-3-(苯甲酰氧基)-4-氟-4-甲基-5-氧代四氢呋喃-2-基)苯甲酸甲酯 在 ammonium hydroxide 、 四(三苯基膦)钯 、 偶氮二甲酸二异丙酯 、 palladium on activated charcoal 、 氢气 、 lithium tri-t-butoxyaluminum hydride 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 90.0h， 生成 (2R,3R,4R,5S)-5-(4-amino-5-ethyl-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-7-yl)-4-fluoro-2-(hydroxymethyl)-4-methyl-tetrahydrofuran-3-ol
  参考文献：
  名称：

  2'-deoxy-2'-fluoro-2'-C-methyl-7-deazapurine 核苷、它们的氨基磷酸酯前药和5'-三磷酸的合成和抗病毒活性

  摘要：

  合成了30 种新型 α- 和 β- d -2'-deoxy-2'-fluoro-2'- C -methyl-7-deazapurine 核苷类似物，并评估了其体外抗病毒活性。几种 α- 和 β-7- 脱氮嘌呤核苷类似物表现出适度的抗 HCV 活性和细胞毒性。四种合成的 7-脱氮嘌呤核苷氨基磷酸酯前药 ( 18 – 21 ) 没有表现出抗 HCV 活性，而三磷酸核苷 ( 22 – 24)) 显示出对野生型和 S282T 突变型 HCV 聚合酶的有效抑制作用。Huh-7 细胞的细胞药理学研究表明，核苷或氨基磷酸酯前药均未形成显着水平的 5'-三磷酸，表明磷酸化不足是缺乏抗 HCV 活性的原因。抗 HIV-1 活性的评估表明，一种不寻常的 α 型 7-碳甲氧基乙烯基取代核苷 ( 10 ) 具有良好的抗 HIV-1 活性（EC 50  = 0.71 ± 0.25 μM；EC 90  = 9.5 ±

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2011.09.089