Piperidine-1-carboxylic acid (5-cyano-6-phenyl-2-piperidin-1-yl-pyrimidin-4-yl)-amide | 104847-41-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: Piperidine-1-carboxylic acid (5-cyano-6-phenyl-2-piperidin-1-yl-pyrimidin-4-yl)-amide
• 英文别名: N-(5-cyano-6-phenyl-2-piperidin-1-ylpyrimidin-4-yl)piperidine-1-carboxamide
• CAS: 104847-41-8
• 化学式: C₂₂H₂₆N₆O
• 分子量: 390.488
• InChiKey: MQDMOPMGPSOCTI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  85.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  、 丙二腈 在 三乙胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 0.25h， 以75%的产率得到Piperidine-1-carboxylic acid (5-cyano-6-phenyl-2-piperidin-1-yl-pyrimidin-4-yl)-amide
  参考文献：
  名称：

  N-酰基硫脲与亲电子试剂的反应：1,3,5-恶二嗪鎓盐，1,3,5-噻二嗪鎓盐，1,2,4-二噻唑鎓盐和苯并噻唑的合成

  摘要：

  的N- Acylthioureas 1可以很容易地转化为2,4-二氨基-6-芳基-1,3,5- oxadiazinium盐12，2,4-二氨基-6-芳基-1,3,5- thiadiazinium盐13，3 -氨基-5-芳基-1,2,4-二噻唑鎓盐19和2-酰基亚氨基-苯并噻唑啉22分别通过与不同的亲电试剂反应。通过分析数据以及化学转化证实了所制备化合物的结构。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)96792-4

文献信息

• HARTMANN, H.;LIEBSCHER, J.;CZERNEY, P., TETRAHEDRON, 1985, 41, N 22, 5371-5376
  作者：HARTMANN, H.、LIEBSCHER, J.、CZERNEY, P.

  DOI：——

  日期：——