[(2S,3R)-1-[3-[[3-(2,5-difluorophenyl)-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]propyl]carbamoyl]anilino]-3-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-1-oxo-4-phenylmethoxybutan-2-yl] acetate | 1357067-76-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [(2S,3R)-1-[3-[[3-(2,5-difluorophenyl)-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]propyl]carbamoyl]anilino]-3-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-1-oxo-4-phenylmethoxybutan-2-yl] acetate
• CAS: 1357067-76-5
• 化学式: C₃₉H₄₈F₂N₄O₉
• 分子量: 754.828
• InChiKey: CYNJVQCMLHSYIK-VRVBIONSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  54
• 可旋转键数：
  20
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  170
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(2S,3R)-1-[3-[[3-(2,5-difluorophenyl)-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]propyl]carbamoyl]anilino]-3-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-1-oxo-4-phenylmethoxybutan-2-yl] acetate 在 盐酸 、 lithium hydroxide monohydrate 、 水 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 水 为溶剂， 生成 N-[2-amino-3-(2,5-difluorophenyl)propyl]-3-[[(2S,3R)-3-amino-2-hydroxy-4-phenylmethoxybutanoyl]amino]benzamide
  参考文献：
  名称：

  NOVEL COMPOUNDS FOR MEDICAL USE AS PEPTIDASE EFFECTORS

  摘要：

  该发明涉及一般式（I）所述的化合物，以及该一般式（1）化合物在医学领域中的使用，具体用于抑制DNA合成和炎症细胞因子的产生，以及在体外和体内刺激抗炎细胞因子的产生。本摘要既不旨在定义本说明书中披露的发明，也不旨在以任何方式限制发明的范围。

  公开号：

  US20120028995A1
• 作为产物：
  描述：

  (3S,4R)-5-(benzyloxy)-4-((tert-butoxycarbonyl)amino)pent-1-en-3-yl acetate 在 rhodium(III) chloride hydrate sodium periodate 、 1-羟基苯并三唑 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 乙酸乙酯 、 乙腈 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 [(2S,3R)-1-[3-[[3-(2,5-difluorophenyl)-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]propyl]carbamoyl]anilino]-3-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-1-oxo-4-phenylmethoxybutan-2-yl] acetate
  参考文献：
  名称：

  NOVEL COMPOUNDS FOR MEDICAL USE AS PEPTIDASE EFFECTORS

  摘要：

  该发明涉及一般式（I）所述的化合物，以及该一般式（1）化合物在医学领域中的使用，具体用于抑制DNA合成和炎症细胞因子的产生，以及在体外和体内刺激抗炎细胞因子的产生。本摘要既不旨在定义本说明书中披露的发明，也不旨在以任何方式限制发明的范围。

  公开号：

  US20120028995A1