[2-di-t-butylphosphino-3-methoxyphenoxo-OP](2-[(2-hydroxy-6-methoxyphenyl)-t-butylphosphino]-2-methylpropanato(2-)C(1)PO(2))iridium(III) | 69058-20-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: [2-di-t-butylphosphino-3-methoxyphenoxo-OP](2-[(2-hydroxy-6-methoxyphenyl)-t-butylphosphino]-2-methylpropanato(2-)C(1)PO(2))iridium(III)
• CAS: 69058-20-4
• 化学式: C₃₀H₄₇IrO₄P₂
• 分子量: 725.868
• InChiKey: PEMLOOANHADRRL-USCSVXAZSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [2-di-t-butylphosphino-3-methoxyphenoxo-OP](2-[(2-hydroxy-6-methoxyphenyl)-t-butylphosphino]-2-methylpropanato(2-)C(1)PO(2))iridium(III) 在 pyridine 作用下， 以 苯 为溶剂， 以65%的产率得到[2-di-t-butylphosphino-3-methoxyphenoxo-OP](2-[(2-hydroxy-6-methoxyphenyl)-t-butylphosphino]-2-methylpropanato(2-)C(1)PO(2))pyridineiridium(III)
  参考文献：
  名称：

  由（2,6-二甲氧基苯基）和（2,3-二甲氧基苯基）-二叔丁基膦形成的一些不寻常的铱配合物：[2-二叔丁基膦基-3-甲氧基苯氧基-OP ] {2- [ （2-羟基-6-甲氧基苯基）叔丁基膦基] -2-甲基丙烷（2-）- C 1 PO 2 }-（甲基异氰化物）铱（III）

  摘要：

  化合物PBU吨2 [C 6 H ^ 3（OME）2 -2,6]与发生反应的三氯化铱在丙-2-醇，得到紫色五坐标氢化物[[图形省略]卜吨2 -2） } 2 ]（1）。此氢化物在溶液通过空气转换成红色顺磁性铱（II）配合物[[图形省略]卜吨2 -2）} 2 ] ...（3），其可以被转换回（1）当用Na [BH处理4 ]。的氢化物（1）占用小配体（L）如吡啶或一氧化碳可逆，得到无色加合物[[图形省略]卜吨2 -2）} 2]。配合物（3）可逆地吸收双氧而生成紫色配合物，可能是[[略图] Bu t 2 -2）} 2 ]，与NO反应生成棕色的反磁性[略图] Bu t 2 -2）} 2 ]和一氧化碳，得到浅绿色的络合物，在空气中会变成深蓝色，然后变成红色，最后得到无色的C-环金属化铱（III）络合物[省略图示]} {OC 6 H 3（OMe-3）（ PBu t 2 -2）}]（7； L ＝ CO）。该

  DOI：

  10.1039/dt9780001119
• 作为产物：
  描述：

  [2-di-t-butylphosphino-3-methoxyphenoxo-OP](2-[(2-hydroxy-6-methoxyphenyl)-t-butylphosphino]-2-methylpropanato(2-)C(1)PO(2))pyridineiridium(III) 以 neat (no solvent) 为溶剂， 生成 [2-di-t-butylphosphino-3-methoxyphenoxo-OP](2-[(2-hydroxy-6-methoxyphenyl)-t-butylphosphino]-2-methylpropanato(2-)C(1)PO(2))iridium(III)
  参考文献：
  名称：

  由（2,6-二甲氧基苯基）和（2,3-二甲氧基苯基）-二叔丁基膦形成的一些不寻常的铱配合物：[2-二叔丁基膦基-3-甲氧基苯氧基-OP ] {2- [ （2-羟基-6-甲氧基苯基）叔丁基膦基] -2-甲基丙烷（2-）- C 1 PO 2 }-（甲基异氰化物）铱（III）

  摘要：

  化合物PBU吨2 [C 6 H ^ 3（OME）2 -2,6]与发生反应的三氯化铱在丙-2-醇，得到紫色五坐标氢化物[[图形省略]卜吨2 -2） } 2 ]（1）。此氢化物在溶液通过空气转换成红色顺磁性铱（II）配合物[[图形省略]卜吨2 -2）} 2 ] ...（3），其可以被转换回（1）当用Na [BH处理4 ]。的氢化物（1）占用小配体（L）如吡啶或一氧化碳可逆，得到无色加合物[[图形省略]卜吨2 -2）} 2]。配合物（3）可逆地吸收双氧而生成紫色配合物，可能是[[略图] Bu t 2 -2）} 2 ]，与NO反应生成棕色的反磁性[略图] Bu t 2 -2）} 2 ]和一氧化碳，得到浅绿色的络合物，在空气中会变成深蓝色，然后变成红色，最后得到无色的C-环金属化铱（III）络合物[省略图示]} {OC 6 H 3（OMe-3）（ PBu t 2 -2）}]（7； L ＝ CO）。该

  DOI：

  10.1039/dt9780001119

文献信息

• Rare Organometallic Complex of Divalent, Four-Coordinate Iridium:  Synthesis, Structural Characterization, and First Insights into Reactivity
  作者：Alex S. Ionkin、William J. Marshall

  DOI：10.1021/om049444k

  日期：2004.12.1

  carbon monoxide and a THF solution of complex 2 led to the reduction to the IrI complex trans-Ir(CO)[η2-OC(CF3)2PtBu2][η1-tBu2PC(CF3)2OH] (11). The C-cyclometalated complex Ir[η2-OC(CF3)2PtBu2][η3-CH2CMe2P(tBu)C(CF3)2O] (12) is formed upon heating of aprotic solutions of complex 2. The square-pyramidal five-coordinate IrIII hydride 3 reacts with sterically small ligands to form coordinately saturated octahedral

  新型体积庞大的P∧O二齿膦t Bu 2 PC（CF 3）2 OH（1）在2-（3,5-双（三氟甲基）苯基）-4-甲基吡啶（4）环金属化中的应用。的IrCl 3导致铱的不寻常的配位状态的稳定化：从单核的罕见的例子，顺磁性的，正方形平面的Ir II络合物，反式-Ir [η 2 -OC（CF 3）2 P吨卜2 ] 2（2个），在配位不饱和，五配位的单氢化物，反式-Ir（H）[η 2 -OC（CF 3）2 P吨卜2 ] 2（3），和单环金属化配合物，C ∧ NIR（H ）（CO）[η 2 -OC（CF 3）2 P吨卜2 ]（6）。配合物2可以通过两种替代方法合成：在碱（例如Et 4 NOH）的催化存在下通过3的空中氧化或通过3的升华来合成。在真空下。Ir II络合物2经历加氢生成Ir III -H络合物3。一氧化碳和的复合物的THF溶液之间的反应2导致减少到IR我复杂反-Ir（CO）[η 2 -OC（CF