2-iodoethyl nicotinate | 99848-74-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 2-iodoethyl nicotinate
• 英文别名: 2-iodoethyl pyridine-3-carboxylate
• CAS: 99848-74-5
• 化学式: C₈H₈INO₂
• 分子量: 277.062
• InChiKey: CHWFRZAAFYCJRW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  39.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-iodoethyl nicotinate 、 三甲胺 以 丙酮 为溶剂， 反应 168.0h， 生成 N,N,N-trimethyl-2-(nicotinoyloxy)ethylammonium iodide
  参考文献：
  名称：

  用于头发或头皮护理的胆碱酯类化合物

  摘要：

  本发明属于头发或头皮护理领域，具体涉及用于头发或头皮护理的如下式I所示的胆碱酯类化合物。式I中，X为1、2或3；Yx‑为荷电阴离子。本发明的胆碱酯类化合物可以用于改善头皮健康、头发更粗壮、减少或预防脱发掉发。

  公开号：

  CN107540605B
• 作为产物：
  描述：

  烟酰氯 在 sodium iodide 作用下， 以 丁酮 为溶剂， 反应 24.5h， 生成 2-iodoethyl nicotinate
  参考文献：
  名称：

  用于头发或头皮护理的胆碱酯类化合物

  摘要：

  本发明属于头发或头皮护理领域，具体涉及用于头发或头皮护理的如下式I所示的胆碱酯类化合物。式I中，X为1、2或3；Yx‑为荷电阴离子。本发明的胆碱酯类化合物可以用于改善头皮健康、头发更粗壮、减少或预防脱发掉发。

  公开号：

  CN107540605B

文献信息

• 一种超声波法合成2－卤代烟酸酯及其中间体 的方法
  申请人：山东师范大学

  公开号：CN104945317B

  公开（公告）日：2018-03-30

  本发明公开了一种超声波法合成2－卤代烟酸酯方法，反应器中加入取代氨基丙烯醛、催化剂和氰基乙酸酯，在超声波辐射下反应，跟踪反应至取代氨基丙烯醛消失，制得含有2－卤代烟酸酯的中间体的反应液；然后向反应液加入卤化氢继续反应，跟踪监测至反应完全，向反应液中加入碱液调节pH值至5‑6，静置分层得到水层和有机层，水层用有机溶剂萃取，然后合并有机层，再经过精制，制得2‑卤烟酸酯。采用超声波辐射方法合成2－卤代烟酸酯，能有效促进有机合成反应，加快反应速度和提高反应产率，有利于环境保护；反应时间短且操作简单，通常2h内即可完成反应、产品收率高、质量好，收率可达到90％以上，高于传统的溶剂法加热回流法的收率。
• Photoredox-Nickel Dual-Catalyzed <i>C</i>-Alkylation of Secondary Nitroalkanes: Access to Sterically Hindered α-Tertiary Amines
  作者：Sina Rezazadeh、Maxwell I. Martin、Raphael S. Kim、Glenn P. A. Yap、Joel Rosenthal、Donald A. Watson

  DOI：10.1021/jacs.2c13174

  日期：2023.3.1

  The preparation of tertiary nitroalkanes via the nickel-catalyzed alkylation of secondary nitroalkanes using aliphatic iodides is reported. Previously, catalytic access to this important class of nitroalkanes via alkylation has not been possible due to the inability of catalysts to overcome the steric demands of the products. However, we have now found that the use of a nickel catalyst in combination

  据报道，通过使用脂肪族碘化物对仲硝基烷烃进行镍催化烷基化来制备叔硝基烷烃。此前，由于催化剂无法克服产物的空间需求，通过烷基化催化获得这一类重要的硝基烷烃是不可能的。然而，我们现在发现，将镍催化剂与光氧化还原催化剂和光结合使用会产生活性更高的烷基化催化剂。这些现在可以接触叔硝基烷烃。这些条件是可扩展的以及耐空气和耐湿气的。重要的是，叔硝基烷产物的还原可以快速获得α-叔胺。
• Kotake et al., Nippon Kagaku Zasshi, 1955, vol. 76, p. 346
  作者：Kotake et al.

  DOI：——

  日期：——
• DE912215
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——