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(S,S)-N,N'-bis(2-hydroxy-1-isobutyl)-2-(2-furylmethylene)malonamide | 1201653-23-7

中文名称
——
中文别名
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英文名称
(S,S)-N,N'-bis(2-hydroxy-1-isobutyl)-2-(2-furylmethylene)malonamide
英文别名
——
(S,S)-N,N'-bis(2-hydroxy-1-isobutyl)-2-(2-furylmethylene)malonamide化学式
CAS
1201653-23-7
化学式
C20H32N2O5
mdl
——
分子量
380.484
InChiKey
LTWGCTLUVDCDMC-HOTGVXAUSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.71
  • 重原子数:
    27.0
  • 可旋转键数:
    11.0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.6
  • 拓扑面积:
    111.8
  • 氢给体数:
    4.0
  • 氢受体数:
    5.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (S,S)-N,N'-bis(2-hydroxy-1-isobutyl)-2-(2-furylmethylene)malonamide甲基磺酰氯三乙胺 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 以76.9%的产率得到bis[(S)-4-(isobutyl)oxazoline-2-yl]-2-(furyl)-ethene
    参考文献:
    名称:
    杂亚芳基丙二酸酯衍生的双(恶唑啉)铜(II)配合物催化吲哚与亚炔基丙二酸酯的高对映选择性弗里德-克拉夫特反应
    摘要:
    合成了一系列廉价且易于获得的杂芳基丙二酸酯衍生的双(恶唑啉)配体1和2,并将它们的铜(II)配合物用于吲哚和烷基亚乙基丙二酸酯之间的Friedel-Crafts催化反应,S具有出色的不对称对映选择性-对映异构体(最高> 99%ee)在异丁醇中,R-对映异构体(最高96.5%ee)在二氯甲烷中。
    DOI:
    10.1002/adsc.200900669
  • 作为产物:
    描述:
    L-亮氨醇2-(furan-2-ylmethylidene)propanedioyl dichloride三乙胺 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 以1.21 g的产率得到(S,S)-N,N'-bis(2-hydroxy-1-isobutyl)-2-(2-furylmethylene)malonamide
    参考文献:
    名称:
    杂亚芳基丙二酸酯衍生的双(恶唑啉)铜(II)配合物催化吲哚与亚炔基丙二酸酯的高对映选择性弗里德-克拉夫特反应
    摘要:
    合成了一系列廉价且易于获得的杂芳基丙二酸酯衍生的双(恶唑啉)配体1和2,并将它们的铜(II)配合物用于吲哚和烷基亚乙基丙二酸酯之间的Friedel-Crafts催化反应,S具有出色的不对称对映选择性-对映异构体(最高> 99%ee)在异丁醇中,R-对映异构体(最高96.5%ee)在二氯甲烷中。
    DOI:
    10.1002/adsc.200900669
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